Centricity Research est l'un des plus grands réseaux de recherche clinique en Amérique du Nord. Nous sommes une organisation de recherche intégrée (Integrated Research Organization, IRO) entièrement centralisée, spécialisée dans la conduite d'essais cliniques de phases I à IV dans plus de 35 aires thérapeutiques : en milieu hospitalier et ambulatoire ; essais pharmaceutiques, biotechnologiques et de dispositifs médicaux Coordonnateur(trice) de recherche clinique I (Permis OIIQ, OIIAQ ou OPTMQ requis) – PRÉSENTIEL – Pointe‐Claire, QC Mode de travail: Temps plein – 100 % en présentiel Exigence linguistique: Français courant obligatoire (oral et écrit) Déplacements: Déplacements occasionnels au site de Mirabel, selon les besoins des études Significant: Ce poste est basé à Pointe-Claire, Québec, et exige une présence quotidienne sur site. Le télétravail et le mode hybride ne sont pas offerts.

Le ou la candidat(e) doit aussi être disposé(e) à se déplacer occasionnellement au site de Mirabel, selon les besoins des études. Nous recherchons un(e) Coordonnateur(trice) de recherche clinique I (CRC I) pour rejoindre notre équipe de recherche. Dans ce rôle, vous soutiendrez l'exécution réussie des études cliniques en assurant un mélange de responsabilités administratives et cliniques.

Vous travaillerez en étroite collaboration avec les investigateurs et l'équipe de recherche afin de garantir que les activités de l'étude soient organisées, conformes et alignées sur les exigences du protocole. Il s'agit d'une excellente occasion de développer vos compétences en recherche clinique et de contribuer à des études significatives ayant un impact sur les soins aux patients. Réaliser les visites d'étude conformément aux protocoles, aux BPC (Bonnes pratiques cliniques), aux SOP et aux exigences réglementaires Effectuer des procédures cliniques telles que les signes vitaux, ECG,



prélèvements et traitement des échantillons, ainsi que la gestion des produits expérimentaux Recrutement, sélection et inclusion Effectuer le dépistage des participants selon les critères d'inclusion et d'exclusion du protocole Exécution de l'étude et intégrité des données Préparer et soutenir les visites de surveillance, audits et inspections Effectuer des contrôles qualité réguliers des données et des documents sources Contribuer aux activités de démarrage des sites, incluant les questionnaires de faisabilité et les visites pré-étude Qualité, conformité et soutien du site Préparer les visites de surveillance, audits et maintenir les dossiers réglementaires Effectuer des contrôles qualité réguliers des données sources et documents Soutenir la gestion des fournitures de laboratoire, la maintenance des équipements et les besoins administratifs Permis actif et valide d'infirmier(ère) autorisé(e) (OIIQ) ou d'infirmier(ère) auxiliaire autorisé(e) (OIIAQ) obligatoire ou de technologiste médical(e) (OPTMQ) obligatoire.

Minimum d'un (1) an d'expérience clinique en milieu hospitalier, clinique médicale, centre de recherche ou autre environnement de soins de santé. Expérience démontrée en prélèvements sanguins (phlébotomie) de façon autonome obligatoire. Doit être à l'aise d'effectuer les procédures cliniques suivantes : Prises de sang / ponctions veineuses, Signes vitaux, ECG, Collecte,



traitement et expédition d'échantillons biologiques Évaluations des participants et documentation clinique Expérience auprès des patients dans un environnement clinique obligatoire.

Bonne connaissance des normes de sécurité des patients, de confidentialité et de documentation clinique. Capacité à travailler sur site cinq (5) jours par semaine au centre de recherche de Pointe‐Claire. Bilinguisme français et anglais fortement souhaité.

Expérience en recherche clinique à titre de coordonnateur(trice) de recherche clinique, infirmier(ère) de recherche ou dans un rôle similaire. Expérience en recrutement de participants, consentement éclairé, visites d'étude et documentation de recherche. Connaissance des Bonnes pratiques cliniques (ICH-GCP) et des exigences réglementaires de Santé Canada.

Expérience avec les dossiers médicaux électroniques (DMÉ), systèmes EDC ou bases de données de recherche clinique. Ce poste exige obligatoirement un permis d'infirmier(ère) autorisé(e), d'infirmier(ère) auxiliaire autorisé(e) ou de technologiste médical(e), ainsi qu'une expérience pratique en phlébotomie. Nous connectons les individus aux avancées scientifiques grâce à une recherche innovante, dans une expérience profondément humaine.

Qualité : nous visons l'excellence et l'intégrité dans tout ce que nous faisons — des vies en dépendent Être le changement que vous souhaitez voir : nous sommes adaptatifs, tournés vers l'avenir et en amélioration continue Grandir pour le bien : nous évoluons pour élargir l'accès à la recherche et améliorer la santé mondiale Assurance santé, dentaire et vision complète Programme d'aide aux employés bonifié (soutien en santé mentale) Congés flexibles + jours fériés payés Remboursement de formation continue Régime de retraite 401(k) / REER avec contribution de l'employeur et acquisition immédiate des droits

📌 Clinical Research Coordinator - Full Time (Pointe-Claire)
🏢 Centricity Research
📍 Pointe-Claire