La conformité aux BPF/cGMP et la rédaction bilingue distinguent ce poste de Spécialiste Validation chez Jubilant Radiopharma. Le rôle soutient des activités à l’extérieur du Québec.
La personne assure que protocoles et rapports respectent les normes corporatives ainsi que les exigences de Santé Canada, FDA et EMA. Elle développe des validations de nettoyage, évalue les changements et participe aux enquêtes qualité, CAPA et nouveaux produits. La collaboration demeure essentielle.
Principales responsabilités : Élaborer des validations de nettoyage conformes
Rédiger des protocoles et rapports détaillés
Évaluer les impacts des changements de fabrication
Soutenir les enquêtes qualité, CAPA et nouveaux produits




Réaliser les activités de déclassement requises
Exigences : Baccalauréat en ingénierie ou en sciences
Minimum trois années en fabrication pharmaceutique
Connaissance des BPF/cGMP et bonnes pratiques documentaires
Rédaction et communication efficaces en français et anglais
Excellentes capacités d’analyse et résolution de problèmes
Renforcez la conformité réglementaire grâce à vos compétences en validation, documentation bilingue et analyse des procédés.

#J-18808-Ljbffr

📌 Spécialiste Validation BPF bilingue (Quebec City)
🏢 Jubilant Radiopharma
📍 Quebec City