Veuillez référer au guide Comment postuler à un emploi (pour les candidats externes) pour obtenir des instructions sur la façon de postuler.

Si vous êtes un employé actif de McGill (c.-à-d. actuellement dans un contrat ou un poste actif à l'Université McGill), ne postulez pas via ce site de carrière.

Connectez-vous à votre compte McGill Workday et postulez à cette affichage en utilisant le rapport Find Jobs (tapez Find Jobs dans la barre de recherche).Sommaire du poste :Administrer, analyser, superviser, gérer ou diriger les activités visant à renforcer et à promouvoir les activités de recherche, d'innovation et de collaboration de l'Université, contribuant ainsi à son rayonnement à titre d'université de recherche de premier plan au Canada.

Offrir des services et élaborer des stratégies intégrées en matière de recherche financée, d'innovation, de partenariats, ainsi que d'éthique de la recherche et de conformité réglementaire. Repérer les possibilités de financement de la recherche, soutenir la préparation des demandes de financement et des mises en candidature à des prix et distinctions, favoriser la valorisation de la recherche et des inventions, et développer ainsi que consolider les collaborations internes et externes.

Principales responsabilités :Administrer les activités de présélection des essais cliniques sur plusieurs sites (p. ex. clinique d'ophtalmologie, clinique de radiologie, évaluations au site Glen, etc.) afin d'assurer une inscription rapide des patients et l'atteinte des objectifs du projet.

Superviser les efforts de recrutement en agissant comme premier point de contact pour les activités de recrutement, notamment en identifiant les participants admissibles, en effectuant des revues de dossiers et en complétant le processus de consentement éclairé en collaboration avec les équipes traitantes.





Soutenir les activités de pré‐activation des études et les activités en cours en coordonnant la logistique (planification des fournisseurs, élaboration des calendriers, visites de monitoring, préparation des documents réglementaires et des classeurs d'étude).Recueillir et transcrire les évaluations cliniques et cognitives, les résultats rapportés par les patients ainsi que les données de laboratoire; saisir et vérifier les données dans les plateformes des commanditaires conformément aux exigences réglementaires.

Soumettre et maintenir les demandes éthiques, amendements et renouvellements dans notre plateforme de recherche, en assurant la conformité aux exigences du CÉR, de l'établissement et des commanditaires.

Assurer la liaison avec les médecins, les infirmières, le personnel de laboratoire, les fournisseurs et les commanditaires afin de communiquer en temps opportun les mises à jour liées aux études, l'admissibilité des patients et les modifications de protocole.

Participer aux réunions internes et externes et agir comme agent de liaison entre le commanditaire, l'équipe de recherche et les participants.

Assurer le suivi et la production de rapports sur les indicateurs de recrutement et veiller à ce que la documentation des écarts au protocole, des événements indésirables et de la supervision par le chercheur soit complète et à jour.

Faciliter le transfert des connaissances lorsque le travail doit être redistribué au sein de l'équipe.

Aider à la coordination des expéditions de fournitures et effectuer d'autres tâches administratives selon les besoins spécifiques directement liés aux études.

Réaliser les évaluations spécifiques aux études ainsi que la formation connexe, incluant la mise en place, l'administration et la documentation adéquates, conformément aux exigences du protocole.

Autres compétences et/ou aptitudes :Baccalauréat (

📌 Coordonnateur(trice) de recherche clinique (Montreal)
🏢 McGill University
📍 Montreal