À Montréal, devenez Spécialiste des affaires réglementaires chez Jubilant Radiopharma, avec quatre jours de présence sur site chaque semaine. Mobilisez vos compétences en soumissions et conformité pharmaceutique.
Relevant du gestionnaire des Affaires réglementaires, vous soutiendrez le développement, l'homologation et le maintien des produits. Vous collaborerez avec la recherche et développement, la fabrication, l'assurance qualité et les affaires cliniques. Le poste couvre les marchés canadiens et internationaux.
Responsabilités principales: Fournir une expertise réglementaire aux équipes interfonctionnelles
Préparer les documents pharmaceutiques et techniques requis
Analyser les exigences réglementaires applicables
Consolider les dossiers destinés à Santé Canada et la FDA
Rédiger les sections réglementaires et documents d'étiquetage
Qualifications: Maîtrise pertinente ou baccalauréat avec expérience pharmaceutique
Un à trois ans d'expérience pertinente dans l'industrie pharmaceutique
Expérience en affaires réglementaires, un atout
Excellente communication en français et en anglais
Organisation, autonomie et souci du détail
Contribuez à la conformité des produits pharmaceutiques grâce à vos compétences en réglementation, analyse documentaire et gestion des soumissions.