Centricity Research est l’un des plus grands réseaux de recherche clinique en Amérique du Nord. Nous sommes une organisation de recherche intégrée (Integrated Research Organization, IRO) entièrement centralisée, spécialisée dans la conduite d’essais cliniques de phases I à IV dans plus de 35 aires thérapeutiques : en milieu hospitalier et ambulatoire ; essais pharmaceutiques, biotechnologiques et de dispositifs médicaux

Coordonnateur(trice) de recherche clinique I (Permis OIIQ, OIIAQ ou OPTMQ requis) – PRÉSENTIEL – Pointe‑Claire, QC

Lieu: Pointe-Claire, Québec, Canada
Mode de travail: Temps plein – 100 % en présentiel
Exigence linguistique: Français courant obligatoire (oral et écrit)
Déplacements: Déplacements occasionnels au site de Mirabel, selon les besoins des études

Significant: Ce poste est basé à Pointe-Claire, Québec, et exige une présence quotidienne sur site. Le télétravail et le mode hybride ne sont pas offerts. Le ou la candidat(e) doit aussi être disposé(e) à se déplacer occasionnellement au site de Mirabel, selon les besoins des études. Les candidats doivent être légalement autorisés à travailler au Canada et être en mesure de se déplacer quotidiennement dans la région de Pointe‑Claire ou d’y déménager.

À propos du poste
Nous recherchons un(e) Coordonnateur(trice) de recherche clinique I (CRC I) pour rejoindre notre équipe de recherche. Dans ce rôle, vous soutiendrez l’exécution réussie des études cliniques en assurant un mélange de responsabilités administratives et cliniques. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les investigateurs et l’équipe de recherche afin de garantir que les activités de l’étude soient organisées, conformes et alignées sur les exigences du protocole. Il s’agit d’une excellente occasion de développer vos compétences en recherche clinique et de contribuer à des études significatives ayant un impact sur les soins aux patients.

Ce que vous ferez

Coordination des études et sécurité des participants

Réaliser les visites d’étude conformément aux protocoles, aux BPC (Bonnes pratiques cliniques), aux SOP et aux exigences réglementaires

Assurer la sécurité et le bien-être des participants, en signalant et documentant les événements indésirables selon le protocole et la réglementation

Effectuer des procédures cliniques telles que les signes vitaux, ECG, prélèvements et traitement des échantillons, ainsi que la gestion des produits expérimentaux

Recrutement, sélection et inclusion





Soutenir les stratégies de recrutement pour identifier et inclure les participants éligibles

Effectuer le dépistage des participants selon les critères d’inclusion et d’exclusion du protocole

Accompagner les participants dans le processus de consentement éclairé et assurer une documentation adéquate

Planifier et coordonner les visites d’étude tout au long du parcours du participant

Exécution de l’étude et intégrité des données

Compléter avec précision la documentation de l’étude, les dossiers réglementaires et les rapports périodiques

Préparer et soutenir les visites de surveillance, audits et inspections

Effectuer des contrôles qualité réguliers des données et des documents sources

Collaborer avec les investigateurs, la direction et les promoteurs pour assurer la conformité et l’exactitude des études

Contribuer aux activités de démarrage des sites, incluant les questionnaires de faisabilité et les visites pré-étude

Qualité, conformité et soutien du site

Préparer les visites de surveillance, audits et maintenir les dossiers réglementaires

Effectuer des contrôles qualité réguliers des données sources et documents

Soutenir la gestion des fournitures de laboratoire, la maintenance des équipements et les besoins administratifs

Participer aux activités d’engagement communautaire et de sensibilisation au besoin

Qualifications requises

Permis actif et valide d’infirmier(ère) autorisé(e) (OIIQ) ou d’infirmier(ère) auxiliaire autorisé(e) (OIIAQ) obligatoire ou de technologiste médical(e) (OPTMQ) obligatoire.

Minimum d’un (1) an d’expérience clinique en milieu hospitalier, clinique médicale, centre de recherche ou autre environnement de soins de santé.

Expérience démontrée en prélèvements sanguins (phlébotomie) de façon autonome obligatoire.

Doit être à l’aise d’effectuer les procédures cliniques suivantes : Prises de sang / ponctions veineuses, Signes vitaux, ECG, Collecte, traitement et expédition d’échantillons biologiques

Évaluations des participants et documentation clinique

Expérience auprès des patients dans un environnement clinique obligatoire.





Bonne connaissance des normes de sécurité des patients, de confidentialité et de documentation clinique.

Capacité à travailler sur site cinq (5) jours par semaine au centre de recherche de Pointe‑Claire.

Excellentes habiletés organisationnelles et capacité à gérer plusieurs priorités simultanément.

Bilinguisme français et anglais fortement souhaité.

Atouts

Expérience en recherche clinique à titre de coordonnateur(trice) de recherche clinique, infirmier(ère) de recherche ou dans un rôle similaire.

Expérience en recrutement de participants, consentement éclairé, visites d’étude et documentation de recherche.

Connaissance des Bonnes pratiques cliniques (ICH-GCP) et des exigences réglementaires de Santé Canada.

Expérience avec les dossiers médicaux électroniques (DMÉ), systèmes EDC ou bases de données de recherche clinique.

Note importante
Ce poste exige obligatoirement un permis d’infirmier(ère) autorisé(e), d’infirmier(ère) auxiliaire autorisé(e) ou de technologiste médical(e), ainsi qu’une expérience pratique en phlébotomie. Les candidatures ne répondant pas à ces exigences ne seront pas considérées.

Notre mission
Nous connectons les individus aux avancées scientifiques grâce à une recherche innovante, dans une expérience profondément humaine.

Nos valeurs fondamentales

Qualité : nous visons l’excellence et l’intégrité dans tout ce que nous faisons — des vies en dépendent

Bienveillance : nous sommes présents les uns pour les autres, nos clients et notre mission

Être le changement que vous souhaitez voir : nous sommes adaptatifs, tournés vers l’avenir et en amélioration continue

Une seule équipe : nous collaborons et réussissons ensemble

Grandir pour le bien : nous évoluons pour élargir l’accès à la recherche et améliorer la santé mondiale

Assumer : nous prenons des initiatives, livrons des résultats et allons au bout de nos engagements

Assurance santé, dentaire et vision complète

Programme d’aide aux employés bonifié (soutien en santé mentale)

Congés flexibles + jours fériés payés

Remboursement de formation continue

Régime de retraite 401(k) / REER avec contribution de l’employeur et acquisition immédiate des droits

Nous sommes un employeur offrant l’égalité des chances et engagé à créer un milieu de travail diversifié et inclusif. Nous accueillons les candidatures de tous horizons et offriront des mesures d’adaptation durant le processus d’embauche sur demande.

#J-18808-Ljbffr

📌 Clinical Research Coordinator I (Quebec City)
🏢 Centricity Research
📍 Quebec City