Les soumissions, négociations et approbations avec Santé Canada sont au cœur de cette fonction d’affaires réglementaires chez Bristol Myers Squibb. Le poste est situé au Québec.

Vous gérez la préparation et le dépôt de dossiers pour les nouveaux produits, les élargissements de gamme et les allégations. Vous développez des solutions avec les équipes locales et mondiales, tout en surveillant les exigences canadiennes. Vous révisez aussi le matériel promotionnel selon les règles de Santé Canada et les lignes directrices de la PAAB.

Responsabilités clés :

- Préparer et finaliser les documents de réunions avec Santé Canada
- Planifier les interactions durant les processus d’examen




- Garantir la qualité des soumissions avec les opérations réglementaires
- Surveiller la conformité aux exigences et politiques internes
- Réviser le matériel promotionnel des produits assignés

Exigences :

- Minimum de sept ans d’expérience pertinente
- Capacité à négocier avec Santé Canada
- Connaissance des lois et politiques pharmaceutiques
- Solides compétences informatiques
- Déplacements minimaux requis

Apportez votre expertise des soumissions, de la conformité et de Santé Canada aux produits pharmaceutiques assignés.

📌 Gestionnaire Affaires Réglementaires Santé Canada (Montreal)
🏢 Bristol Myers Squibb
📍 Montreal