À Montréal, devenez Spécialiste des affaires réglementaires chez Jubilant Radiopharma, avec quatre jours de présence sur site chaque semaine. Mobilisez vos compétences en soumissions et conformité pharmaceutique.

Relevant du gestionnaire des Affaires réglementaires, vous soutiendrez le développement, l'homologation et le maintien des produits. Vous collaborerez avec la recherche et développement, la fabrication, l'assurance qualité et les affaires cliniques. Le poste couvre les marchés canadiens et internationaux.

Responsabilités principales:

- Fournir une expertise réglementaire aux équipes interfonctionnelles
- Préparer les documents pharmaceutiques et techniques requis
- Analyser les exigences réglementaires applicables




- Consolider les dossiers destinés à Santé Canada et la FDA
- Rédiger les sections réglementaires et documents d'étiquetage

Qualifications:

- Maîtrise pertinente ou baccalauréat avec expérience pharmaceutique
- Un à trois ans d'expérience pertinente dans l'industrie pharmaceutique
- Expérience en affaires réglementaires, un atout
- Excellente communication en français et en anglais
- Organisation, autonomie et souci du détail

Contribuez à la conformité des produits pharmaceutiques grâce à vos compétences en réglementation, analyse documentaire et gestion des soumissions.

📌 Spécialiste Affaires Réglementaires Montréal (Montreal)
🏢 Jubilant Pharma
📍 Montreal