FOPEXPERTSCONSEILS recherche un consultant en essais cliniques maîtrisant la conformité, les protocoles et les dossiers TMF ou eTMF. Le travail peut s’effectuer à distance selon les besoins du client.

Ce poste de spécialiste ou associé en essais cliniques soutient les équipes dans le secteur (bio)pharmaceutique. Vous contribuerez à l’exécution conforme des études, au contrôle qualité des données et au suivi des fournisseurs externes. Le mandat exige une collaboration étroite avec les investigateurs, fournisseurs et personnels d’étude.

Responsabilités clés :

- Soutenir les équipes selon les protocoles et procédures établies
- Créer et maintenir les bases de données et dossiers TMF
- Coordonner le contrôle qualité des données d’études cliniques




- Suivre les études cliniques avec les fournisseurs externes
- Participer aux réunions d’assurance qualité

Exigences :

- Baccalauréat ou maîtrise dans une discipline scientifique connexe
- Trois à cinq ans d’expérience selon les informations fournies
- Expérience similaire en recherche clinique
- Expérience en gestion de TMF ou eTMF
- Bonne connaissance des normes ICH/GCP et réglementations Santé Canada, FDA

Contribuez aux études cliniques de FOPEXPERTSCONSEILS grâce à votre expertise en conformité, TMF, eTMF et contrôle qualité.

📌 Consultant Essais Cliniques Pharmaceutiques (Brossard)
🏢 FOP Experts Conseils
📍 Brossard