Centricity Research est l’un des plus grands réseaux de recherche clinique en Amérique du Nord. Nous sommes une organisation de recherche intégrée (Integrated Research Organization, IRO) entièrement centralisée, spécialisée dans la conduite d’essais cliniques de phases I à IV dans plus de 35 aires thérapeutiques : en milieu hospitalier et ambulatoire ; essais pharmaceutiques, biotechnologiques et de dispositifs médicaux

Coordonnateur(trice) de recherche clinique I (Permis OIIQ, OIIAQ ou OPTMQ requis) – PRÉSENTIEL – Pointe‑Claire, QC

Lieu: Pointe-Claire, Québec, Canada
Mode de travail: Temps plein – 100 % en présentiel
Exigence linguistique: Français courant obligatoire (oral et écrit)
Déplacements: Déplacements occasionnels au site de Mirabel, selon les besoins des études

Key: Ce poste est basé à Pointe-Claire, Québec, et exige une présence quotidienne sur site. Le télétravail et le mode hybride ne sont pas offerts. Le ou la candidat(e) doit aussi être disposé(e) à se déplacer occasionnellement au site de Mirabel, selon les besoins des études. Les candidats doivent être légalement autorisés à travailler au Canada et être en mesure de se déplacer quotidiennement dans la région de Pointe‑Claire ou d’y déménager.

À propos du poste

Nous recherchons un(e) Coordonnateur(trice) de recherche clinique I (CRC I) pour rejoindre notre équipe de recherche. Dans ce rôle, vous soutiendrez l’exécution réussie des études cliniques en assurant un mélange de responsabilités administratives et cliniques. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les investigateurs et l’équipe de recherche afin de garantir que les activités de l’étude soient organisées,



conformes et alignées sur les exigences du protocole. Il s’agit d’une excellente occasion de développer vos compétences en recherche clinique et de contribuer à des études significatives ayant un impact sur les soins aux patients.

Ce que vous ferez

Coordination des études et sécurité des participants

- Réaliser les visites d’étude conformément aux protocoles, aux BPC (Bonnes pratiques cliniques), aux SOP et aux exigences réglementaires
- Assurer la sécurité et le bien-être des participants, en signalant et documentant les événements indésirables selon le protocole et la réglementation
- Effectuer des procédures cliniques telles que les signes vitaux, ECG, prélèvements et traitement des échantillons, ainsi que la gestion des produits expérimentaux

Recrutement, sélection et inclusion

- Soutenir les stratégies de recrutement pour identifier et inclure les participants éligibles
- Effectuer le dépistage des participants selon les critères d’inclusion et d’exclusion du protocole
- Accompagner les participants dans le processus de consentement éclairé et assurer une documentation adéquate
- Planifier et coordonner les visites d’étude tout au long du parcours du participant

Exécution de l’étude et intégrité des données

- Compléter avec précision la documentation de l’étude, les dossiers réglementaires et les rapports périodiques




- Préparer et soutenir les visites de surveillance, audits et inspections
- Effectuer des contrôles qualité réguliers des données et des documents sources
- Collaborer avec les investigateurs, la direction et les promoteurs pour assurer la conformité et l’exactitude des études
- Contribuer aux activités de démarrage des sites, incluant les questionnaires de faisabilité et les visites pré-étude

Qualité, conformité et soutien du site

- Préparer les visites de surveillance, audits et maintenir les dossiers réglementaires
- Effectuer des contrôles qualité réguliers des données sources et documents
- Soutenir la gestion des fournitures de laboratoire, la maintenance des équipements et les besoins administratifs
- Participer aux activités d’engagement communautaire et de sensibilisation au besoin

Qualifications requises

- Permis actif et valide d’infirmier(ère) autorisé(e) (OIIQ) ou d’infirmier(ère) auxiliaire autorisé(e) (OIIAQ) obligatoire ou de technologiste médical(e) (OPTMQ) obligatoire.
- Minimum d’un (1) an d’expérience clinique en milieu hospitalier, clinique médicale, centre de recherche ou autre environnement de soins de santé.
- Expérience démontrée en prélèvements sanguins (phlébotomie) de façon autonome obligatoire.
- Doit être à l’aise d’effectuer les procédures cliniques suivantes : Prises de sang / ponctions veineuses, Signes vitaux, ECG, Collecte, traitement et expédition d’échantillons biologiques
- Évaluations des participants et documentation clinique
- Expérience auprès des patients dans un environnement clinique obligatoire.
- Bonne connaissance des normes de sé

📌 Clinical Research Coordinator I (Pointe-Claire)
🏢 Centricity Research
📍 Pointe-Claire