Gérez des projets scientifiques cliniques chez Altasciences en coordonnant les échéanciers, les parties prenantes et les documents réglementaires. Le poste comprend environ 10 % de déplacements.

Ce poste de gestionnaire de projets scientifiques exige au moins quatre ans d’expérience en recherche CDMO, clinique ou non clinique. Vous dirigerez les projets de l’attribution jusqu’à l’archivage, en collaborant avec les équipes internes, les clients et les fournisseurs. Vous coordonnerez les protocoles, les soumissions réglementaires, les sites d’essai et les budgets.

Responsabilités clés :

- Élaborer les échéanciers et gérer le chemin critique
- Coordonner les réunions, actions et communications des équipes
- Approuver les documents liés aux projets cliniques




- Créer les dossiers maîtres d’essai clinique
- Effectuer les rapprochements budgétaires et charges à payer

Exigences :

- Baccalauréat ou diplôme supérieur en sciences, médecine, pharmacie ou pharmacologie
- Au moins quatre ans d’expérience en recherche pertinente
- Au moins deux ans d’expérience en gestion de projets
- Maîtrise de Microsoft Office et logiciels de gestion
- Disponibilité à voyager environ 10 %

Appuyez l’exécution clinique avec vos compétences en gestion de projets, coordination réglementaire, communication et contrôle des échéanciers.

📌 Gestionnaire de projets scientifiques cliniques (Laval)
🏢 Altasciences
📍 Laval