Summary Supervisa los datos de los pacientes y la información relacionada con el estudio relacionada con los sitios de estudio clínico y la participación en los ensayos clínicos.

Garantiza que el investigador se adhiere a los protocolos de investigación, los requisitos reglamentarios y las buenas prácticas clínicas y proporciona información sobre el plan de validación de datos.

Proporciona un monitoreo oportuno y preciso de los datos del paciente y la información relacionada con el estudio de los documentos de origen, los registros de investigación y las visitas al sitio cuando corresponda.

Pueden monitorear los sitios de estudio y la selección de instalaciones de auditoría.

About the Role Major Accountabilities Conduce la selección de potenciales sitios para evaluar sus capacidades para realizar un ensayo clínico Hace la Visita de Iniciac. al sitio, aseg. que el person. del sitio esté complet. capacit. en todo lo relac. con el sitio Aplica políticas y procedim. de la empresa para resolver una variedad de problemas Contactos frecuentes internos de la empresa y externos.

Representa a la org. en proyectos específicos Contribuye en algunas metas y objetivos del centro de costos Es un vínculo de primera línea entre Novartis y los sitios, para asegurar la exitosa colaboración, la particip.



del sitio y cumplir las expectativas de Novartis en los puntos clave y las entregas Notificación de quejas técnicas / eventos adversos / escenarios de casos especiales relacionados con los productos Novartis dentro de las 24 horas posteriores a la recepción Distribución de muestras de comercialización (cuando proceda) Key Performance Indicators Supervisa los datos de los pacientes y la información relacionada con el estudio relacionada con los sitios de estudio clínico y la participación en los ensayos clínicos.

Garantiza que el investigador se adhiere a los protocolos de investigación, los requisitos reglamentarios y las buenas prácticas clínicas y proporciona información sobre el plan de validación de datos.

Proporciona un monitoreo oportuno y preciso de los datos del paciente y la información relacionada con el estudio de los documentos de origen, los registros de investigación y las visitas al sitio cuando corresponda.

Pueden monitorear los sitios de estudio y la selección de instalaciones de auditoría.

Work Experience Gestión y ejecución de operaciones Gestión de proyectos Representación de la organización Skills Monitoreo Clínico Investigación Clínica Sistemas de Gestión de Ensayos Clínicos Ensayos clínicos Colaboración Integridad de los datos Ciencias biológicas Informes de estudios clínicos Habilidades para la toma de decisiones Language Inglés Why Novartis: Helping people with disease and their families takes more than cutting-edge science.

It takes a community of smart, passionate people like you.

Collaborating, supporting and inspiring each other.

Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives.

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📌 Clinical Research Associate / Sr. Clinical Research Associate (Athabasca)
🏢 Novartis España
📍 Athabasca