Coordonnez des essais cliniques au CHUM grâce à vos compétences réglementaires et organisationnelles, dans un poste à temps complet de jour.
Comme chargé de projet clinique, vous soutenez les chercheurs du CHUM sous la supervision du responsable des opérations des projets cliniques. Vous planifiez, suivez et prenez en charge des essais selon leurs protocoles. Vous assurez aussi la gestion administrative, éthique et réglementaire des études.
Responsabilités clés : Coordonner les essais cliniques et soutenir les chercheurs du CHUM
Traiter et conserver les documents réglementaires et cliniques
Soumettre les documents, déviations et événements au CÉR
Diffuser les changements aux équipes, chercheurs et promoteurs




Planifier les visites de surveillance et d’activation
Exigences : Diplôme universitaire dans un domaine des sciences de la vie
Expérience en recherche clinique, idéalement en oncologie
Connaissance des bonnes pratiques cliniques ICH-GCP, un atout
Excellent sens de l’organisation et des priorités
Excellente connaissance du français et de l’anglais
Contribuez aux essais cliniques du CHUM par votre rigueur réglementaire, votre coordination et votre capacité à gérer plusieurs dossiers.

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📌 Chargé de Projet Recherche Clinique (Quebec City)
🏢 Centre de recherche du CHUM - CRCHUM
📍 Quebec City