Senior CRA in Montreal (Fluent in French/English) ICON is a global healthcare intelligence and clinical research organisation united by a mission to bring new medicines and treatments to patients faster. As a values-driven organisation, integrity, collaboration, agility, and inclusion are at the heart of how we work and interact with each other, customers, patients and suppliers. ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organisation. From molecule to medicine, we advance clinical research providing outsourced services to pharmaceutical, biotechnology, medical device and government and public health organisations. With our patients at the centre of all that we do, we help to accelerate the development of drugs and devices that save lives and improve quality of life. ICON plc est une organisation de recherche clinique et d'intelligence en soins de santé de premier plan à l'échelle mondiale. De la molécule à la médecine, nous faisons progresser la recherche clinique en offrant des services externalisés aux entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques et d'équipement médical, ainsi qu'aux organismes gouvernementaux et de santé publique. En maintenant nos patients au centre de toutes nos activités, nous aidons à accélérer le développement des médicaments et des dispositifs qui sauvent des vies et améliorent la qualité de vie. As a Clinical Research Associate (CRA), you will monitor the progress of clinical studies, either at investigative sites or remotely, and ensure clinical trials are conducted, recorded, and reported in accordance with the protocol, standard operating procedures (SOPs), ICH-GCP, and all applicable regulatory requirements. En tant qu'associé(e) de recherche clinique (ARC), vous surveillerez les progrès des études cliniques aux centres d'étude ou à distance,



et vous vous assurerez que les études cliniques sont menées, documentées et signalées conformément au protocole, aux procédures opérationnelles normalisées (PON), aux bonnes pratiques cliniques (BPC) élaborées par la Conférence internationale sur l'harmonisation (CIH) et à toutes les exigences réglementaires applicables. Bachelor's degree, or its international equivalent in a scientific or health-related field or an equivalent combination of education and clinical research experience, particularly in a study coordinator or nursing role ~1+ years of clinical monitoring experience or equivalent combination of education and experience is required for the level 2 role; 3+ years is required for a level 3 ~ ONCOLOGY MONITORING EXPERIENCE PREFERRED ~ ABILITY TO TRAVEL 70% ~ Knowledge of ICH and local regulatory authority regulations regarding drug trials To qualify, applicants must be legally authorized to work in the United States or Canada, and should not require, now or in the future, sponsorship for employment visa status Our success depends on the knowledge, capabilities and quality of our people. At ICON, our focus is to provide you with a comprehensive and competitive total reward package that comprises, not only an excellent level of base pay, but also a wide range of variable pay and recognition programs. In addition, our best in class employee advantages,



supportive policies and wellbeing initiatives are tailored to support you and your family at all stages of your career
- both now, and into the future. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or protected veteran status. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application process, or in order to perform the essential functions of a position, please let us know. Avoir un baccalauréat ou son équivalent international dans un domaine clinique, scientifique ou lié à la santé d'un établissement accrédité; être un professionnel de la santé autorisé (c.-Un minimum de 1ans d'expérience en surveillance clinique ou une combinaison équivalente d'éducation et d'expérience pour le rôle de niveau2; BILINGUE (ANGLAIS/FRANÇAIS) REQUIS EXPÉRIENCE DE SUIVI EN ONCOLOGIE PRÉFÉRABLE Pour être admissibles, les candidats doivent être légalement autorisés à travailler aux États-Unis ou au Canada, et ne doivent pas avoir besoin de parrainage pour leur visa d'emploi maintenant ou à l'avenir Notre succès dépend des connaissances, des capacités et de la qualité de nos employés. C'est pourquoi nous nous engageons à développer nos employés à l'aide d'une culture d'apprentissage continu – une culture où nous vous mettons au défi de travailler avec engagement et où chaque expérience contribue à votre développement professionnel. De plus,

nous offrons
des avantages sociaux, des politiques de soutien et des initiatives de bien-être de première qualité, afin de vous soutenir, vous et votre famille, à toutes les étapes de votre carrière, maintena

📌 Senior Clinical Research Associate (Canada)
🏢 KCR Placement
📍 Canada