Chef(fe) adjoint(e), Affaires réglementaires Boucherville, Canada | Publié le 02/11/2026 - Horaire de travail / Working schedule Jour / Day

- Ville Boucherville
- État/Province Quebec
- Date ouverte 02/11/2026
- Type d’emploi Permanent - temps plein / Permanent - Full time
- Secteur d’activité Pharmaceutique / Pharmaceutical Description du poste Nousrecrutons un(e) Chef adjoint(e), Affaires réglementaires Prendre soin de votre bien-être estessentiel, pour vous comme pour nous:
- Rémunération compétitive et gammecomplète d’avantages sociaux, dont l’accès à la télémédecine (dès le jour 1) - RÉER collectif avec contribution del’employeur pouvant aller jusqu’à 4% - Programmed’aide aux employés (la santé physique et mentale des employés nous tient àcœur) - Programmede développement professionnel et opportunités d’avancement de carrière - Uncalendrier d’activités enrichissant tout au long de l’année, grâce à notre clubsocial Pourquoi travaillerpour nous ? Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir lesprofessionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plusimportant: le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière etcombinez votre expertise à nos ambitions ! Vous détenez une forte croissanceet de nombreuses possibilités s’offrent à vous. Maintenantque nous avons parlé de nous, parlons de vous! Sousla supervision de la Directrice, Affaires réglementaires, le/la Chef adjoint(e)gère les activités réglementaires liées aux produits, incluant les soumissionsà Santé Canada, la conformité de l'étiquetage et de l'emballage, l'évaluationdes changements, les mises à jour d'innocuité ainsi que le respect des bonnespratiques de fabrication (BPF).

Ce que vous ferezau quotidien :





- Être responsable de la préparation etdu dépôt des soumissions relatives aux produits détenant un NPN auprès de SantéCanada, ainsi que des notifications et des modifications aux licences deproduits NPN; - Réviser et approuver le matérield'emballage des produits NPN pour JAMP et ses sociétés affiliées; - Évaluer les demandes de contrôle deschangements relatives aux produits NPN; - Superviser les soumissions liées auxmises à jour de l'innocuité des produits génériques (DIN) en assurant le suivides actions requises et la conformité du matériel d'emballage; - Superviser les changements liés àl’emballage et monographies de produits tout au long du cycle de vie desproduits génériques commercialisés; - Promouvoir le respect des bonnespratiques de fabrication (BPF).

Profil recherchépour réussir dans ce poste:

- Baccalauréat en sciences ou autredomaine connexe; - Minimum de 3 à 5 ans dans l’industriepharmaceutique, précisément en affaires réglementaires; - Excellente connaissance des bonnespratiques de fabrication (BPF) et de la réglementation canadienne de SantéCanada; - Bonnes aptitudes rédactionnelles; - Excellente maîtrise de la suite MicrosoftOffice; - Bilinguisme (français et anglais) pour communiquerrégulièrement, verbalement ou par écrit, de façon efficace avec l'ensemble denos partenaires situés à l'extérieur de la province du Québec. Ceserait un vrai plus si vous possédiez également certains des atouts suivants :
- Excellentes habiletés de communication; - Capacité à prendre des décisions et à lescommuniquer avec tact et diplomatie. Noussavons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du GroupeJAMP Pharma lorsque nous les rencontrons. LeGroupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise unmilieu de travail équitable, diversifié et inclusif. Seulesles candidatures retenues seront contactées.

📌 Chef(fe) adjoint(e), Affaires réglementaires
🏢 Groupe JAMP Pharma
📍 Boucherville