- Horaire de travail / Working schedule Jour / Day
- Ville Boucherville
- État/Province Quebec
- Date ouverte 02/11/2026
- Type d’emploi Permanent - temps plein / Permanent - Full time
- Secteur d’activité Pharmaceutique / Pharmaceutical
Description du poste
Nousrecrutons un(e) Chef adjoint(e), Affaires réglementaires
Prendre soin de votre bien-être estessentiel, pour vous comme pour nous:
- Rémunération compétitive et gammecomplète d’avantages sociaux, dont l’accès à la télémédecine (dès le jour 1)
- RÉER collectif avec contribution del’employeur pouvant aller jusqu’à 4%
- Programmed’aide aux employés (la santé physique et mentale des employés nous tient àcœur)
- Programmede développement professionnel et opportunités d’avancement de carrière
- Uncalendrier d’activités enrichissant tout au long de l’année, grâce à notre clubsocial
Pourquoi travaillerpour nous ?
Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir lesprofessionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plusimportant: le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière etcombinez votre expertise à nos ambitions ! Vous détenez une forte croissanceet de nombreuses possibilités s’offrent à vous.
Maintenantque nous avons parlé de nous, parlons de vous!
Sousla supervision de la Directrice, Affaires réglementaires, le/la Chef adjoint(e)gère les activités réglementaires liées aux produits, incluant les soumissionsà Santé Canada, la conformité de l'étiquetage et de l'emballage, l'évaluationdes changements, les mises à jour d'innocuité ainsi que le respect des bonnespratiques de fabrication (BPF).
Ce que vous ferezau quotidien :
- Être responsable de la préparation etdu dépôt des soumissions relatives aux produits détenant un NPN auprès de SantéCanada, ainsi que des notifications et des modifications aux licences deproduits NPN;
- Réviser et approuver le matérield'emballage des produits NPN pour JAMP et ses sociétés affiliées;
- Évaluer les demandes de contrôle deschangements relatives aux produits NPN;
- Superviser les soumissions liées auxmises à jour de l'innocuité des produits génériques (DIN) en assurant le suivides actions requises et la conformité du matériel d'emballage;
- Superviser les changements liés àl’emballage et monographies de produits tout au long du cycle de vie desproduits génériques commercialisés;
- Promouvoir le respect des bonnespratiques de fabrication (BPF).
Profil recherchépour réussir dans ce poste:
- Baccalauréat en sciences ou autredomaine connexe;
- Minimum de 3 à 5 ans dans l’industriepharmaceutique, précisément en affaires réglementaires;
- Excellente connaissance des bonnespratiques de fabrication (BPF) et de la réglementation canadienne de SantéCanada;
- Bonnes aptitudes rédactionnelles;
- Excellente maîtrise de la suite MicrosoftOffice;
- Bilinguisme (français et anglais) pour communiquerrégulièrement, verbalement ou par écrit, de façon efficace avec l'ensemble denos partenaires situés à l'extérieur de la province du Québec.
Ceserait un vrai plus si vous possédiez également certains des atouts suivants :
- Excellentes habiletés de communication;
- Capacité à prendre des décisions et à lescommuniquer avec tact et diplomatie.
Noussavons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du GroupeJAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.
LeGroupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise unmilieu de travail équitable, diversifié et inclusif.