Notre client est présentement à la recherche d'un Spécialiste en Controle de Documentation pour travailler dans le domaine des devis médicaux. Il s'agit d'une opportunité de joindre une équipe grandissante qui travaille à la fine pointe de la technologie dans son industrie.

Description Des Taches

- Créer, coordonner et garder à jour tous les fichiers de documents contrôlés à laide dun système électronique.
- Copier, distribuer et conserver les documents conformément aux procédures de lentreprise.
- Examiner la version finale des modifications apportées à la documentation pour détecter tout problème potentiel et collaborer avec les ingénieurs pour les résoudre.
- Élaborer, recevoir et examiner les avis de changements techniques (CNs) et les évaluations des changements de conception (DCAs).
- Processus davis de changement (CN) : Traiter le CN à différentes étapes du processus. Cela peut comprendre la création du CN, révision des soumissions, la mise en uvre et la délivrance des documents (gérer la distribution des documents au besoin).
- Interpréter et implémenter les exigences de la Société en matière de documentation en lien avec les exigences locales en matière de documentation.
- Coordonner les demandes de documentation de la carte de contrôle des modifications :
- Sassurer que la documentation technique est modifiée en temps opportun et de manière précise.
- Sassurer que les nouvelles références sont créées en utilisant les conventions dappellation établies,



que les structures de produits sont développées et que les pièces en cours de modification sont clairement signalées pour prendre en charge les modifications techniques et les nouvelles versions de produits.
- Vérifier lexhaustivité et lexactitude des trousses du CN.
- Veiller à ce que les NC soient préparés et distribués aux secteurs fonctionnels conformément au processus du CN.
- Informer les personnes appropriées lorsque les NC sont approuvés pour faciliter un changement ou une introduction en douceur.

- Aider à former le personnel sur le format, le contenu, lutilisation, le contrôle et le système de contrôle des documents.

Requis

- Baccalauréat universitaire ou équivalent
- Interet dans un poste de Spécialiste en documentation.
- Idéalement à travailler dans un domaine d'ingénierie auparavant
- Intéret à travailler dans le domaine médicale

La personne doit être admissible à travailler au Canada

Numéro du permis d'agence de placement de personnel :AP-2000486

Type de poste & Emplacement

Ce poste Contract est basé à Montreal, QC.

Taux de rémunération & Avantages

La fourchette salariale associée à ce poste est de $25.00 - $33.00/hr.

La rémunération individuelle offerte pour ce poste, à lintérieur de cette fourchette, dépendra de nombreux facteurs, notamment les qualifications, les compétences, lexpérience pertinente, la connaissance du poste, la localisation géographique,



léquité interne ainsi que dautres facteurs pertinents liés au poste.

Type de poste & Emplacement

Ce poste Contrat (temporaire) est basé à Montreal, QC.

Type de milieu de travail

Il s'agit d'un poste hybrid, situé à Montreal,QC.

Our client is currently looking for a Documentation Control Specialist to work in the Medical Device industry. This is the prospect to join a fast growing team that works at the cutting edge of technology in its field.

Description Of The Tasks

- Create, coordinate, and maintain all controlled document files using an electronic system.
- Copy, distribute and maintain documents in accordance with company procedures.
- Review final version of documentation changes for any potential issues and work with engineers to resolve them.
- Develop, receive, and review process engineering changes notices (CNs) and design change assessments (DCAs).
- Change Notice (CN) Process: Process CN through various stages of the CN process. This may include CN creation, Submission Review; Implementation, and Document Issuance (Manages the distribution of documents as needed).
- Interpret and implement corporate documentation requirements as they relate to local documentation requirements.
- Coordinate Change Control Board Documentation requests:
- Ensure engineering documentation is changed in a timely and accurate manner.
- Ensure new part numbers are created utilizing established naming conventions, product structures are developed, and parts being changed are clearly flagged to support engineering changes and new product releases.

📌 Specialiste En Documentation R&D (Canada)
🏢 Actalent
📍 Canada