Le Centre de recherche Azrieli du CHU Sainte-Justine est à un stade de maturité, qui lui a permis, grâce à la recherche d’excellence qui s’y réalise à travers la programmation scientifique de haut niveau dans ses créneaux mère-enfant, de recevoir au cours de la dernière année, des dons majeurs qui seront transformationnels et ouvriront d’innombrables perspectives pour la recherche en santé des enfants. Le Centre de recherche Azrieli du CHU Sainte-Justine réunit une équipe de plus de 1200 personnes, soit plus de 295 chercheuses et chercheurs, dont plus de 160 en recherche clinique et plus de 580 étudiantes et étudiants aux cycles supérieurs et stagiaires de recherche postdoctorale œuvrant dans des domaines d’expertise multiples. Travaillant étroitement avec les équipes de soins du CHU Sainte-Justine, cette communauté se dévoue à la recherche fondamentale, clinique et translationnelle au sein de six axes de recherche.
Projet -
Centre de soutien à la rechercheclinique Le Centre de recherche Azrieli duCHU Sainte-Justine est présentement à la recherche d’un infirmier(ère)coordonnateur pour se joindre au Centre de Soutien à la Recherche Clinique(CSRC) et travailler au sein d’une grande équipe en neuropédiatrie afin de maximiser la mise en place et la réalisation efficace des protocoles de recherche clinique sous la direction de Dre Maryam Oskoui.
Relevant de la co-gestionnaireclinique du CSRC, l’infirmier (ère) coordonnateur de recherche, de par son implication, contribuera à faire avancer les connaissances et la mise en pratique des découvertes afin de faire du Québec un lieu où la santé des mères,



des enfants et des adolescents compte parmi les meilleures au monde. Le Centre de Soutien à la Recherche Clinique est une équipe dynamique essentiellement composée d’une soixantaine de personnes comprenant des infirmières et infirmières auxiliaires de recherche, des assistantes et coordonnatrices de recherche ainsi qu’une assistante administrative. Dans cette équipe, la contribution de chacun est importante.
L’équipe offre à ses cliniciens-chercheurs un soutien de qualité dans l’élaboration, la gestion, l’organisation et le suivi des projets de recherche qu’ils placent sous son égide. Qu’ils soient monocentriques, multicentriques, académiques ou pharmaceutiques, tous les projets sont gérés dans le respect des cadres réglementaires applicables (provinciaux, fédéraux et internationaux).
Tes défis Assumer d’une façon autonome les activités de coordination des études cliniques en établissant d’excellents liens de collaboration avec les chercheurs, les commanditaires, le comité d’éthique du CHUSJ, le Bureau des Ententes de Recherche (BER), l’ensemble des collaborateurs impliqués et ses collègues;
Assurer du support aux chercheurs dans l’élaboration des protocoles et l’évaluation de la faisabilité;
Participer aux différentes rencontres (visite de pré-sélection,



visite d’initiation, rencontre des investigateurs, etc.);
Soumettre des projets auprès du comité d’éthique de la recherche et en assurer le suivi tout au long de l’étude; et gérer certaines tâches documentaires en lien avec les projets.
Recueillir, maintenir à jour et classer les documents essentiels à l’étude, créer des documents sources;
Recruter des participants à la recherche et obtenir leur consentement. Assurer leur suivi clinique pendant l’étude;
Prodiguer les enseignements nécessaires;
Coordonner la prise de rendez-vous de recherche.
Coordonner et exécuter les tests nécessaires demandés par le protocole (prise du sang, signes vitaux, tests d’allergie cutanés, test de provocation orale, spirométrie);
Administrer les médicaments en investigation (oral, injection, perfusion i.v.);
Recueillir les données cliniques, remplir des questionnaires avec les participants, entrer les données dans les bases de données électroniques, répondre aux demandes de clarification;
Faire l’inventaire et les commandes de matériel clinique;
Assister les vérificateurs lors des activités de surveillance (ex. : monitoring, audit);
Centrifuger, aliquer, entreposer et envoyer des échantillons biologiques;
Effectuer les formations exigées en lien avec son travail (Bonnes Pratiques Cliniques, Division 5, envois de matières dangereuses, entrées de données électroniques, etc.);
Effectuer toute autre tâche jugée pertinente pour le développement et la bonne conduite des projets de recherche.

#J-18808-Ljbffr

📌 Infirmier(ière) coordonnateur de recherche clinique – Neuropédiatrie (Quebec City)
🏢 CHU Sainte-Justine
📍 Quebec City