Faites progresser la surveillance oncologique chez IQVIA en gérant les sites d’essais cliniques depuis l’est du Canada à domicile.

Ce poste d’attaché de recherche clinique II s’adresse à une personne expérimentée en oncologie et en surveillance sur place. Vous suivrez des essais de phase I à IV, formerez les équipes aux systèmes EDC et maintiendrez la conformité aux BPC/ICH et aux exigences réglementaires.

Responsabilités clés:

- Gérer les activités des sites jusqu’à leur clôture
- Servir d’interlocuteur principal et maintenir les communications régulières
- Assurer la résolution rapide des requêtes et l’intégrité des données
- Soutenir les réunions des enquêteurs et collaborer avec les ARC




- Collecter les documents réglementaires et superviser la responsabilité

Exigences:

- Français et anglais courants, exigence obligatoire
- Baccalauréat requis ou combinaison équivalente d’expérience et formation
- Formation privilégiée en sciences de la vie ou discipline connexe
- Minimum d’un an d’expérience en surveillance sur place
- Déplacements requis à hauteur de 65 à 70 %

Appuyez les essais oncologiques d’IQVIA en combinant surveillance des sites, formation EDC et communication bilingue efficace.

📌 Moniteur Essais Cliniques Oncologie (Toronto)
🏢 IQVIA
📍 Toronto