The Local Trial Manager (LTM) provides local management of clinical trials within assigned countries, ensuring studies are conducted in accordance with protocol requirements, applicable regulations, ICH‑GCP guidelines, and internal procedures. The LTM is responsible for overseeing operational study delivery from startup through closeout while partnering with cross‑functional stakeholders to ensure quality, timelines, and patient recruitment objectives are achieved. Lead country‑level execution of assigned clinical trials, ensuring milestones, quality metrics, and timelines are met. Support site identification, feasibility assessments, site selection, and activation activities. Collaborate with investigators, site staff, and cross‑functional teams to drive study performance and enrollment. Ensure compliance with applicable regulatory requirements, GCP guidelines, study protocols, and SOPs. Oversee site readiness, site performance, and issue resolution throughout the study lifecycle. Support management of vendors, study supplies, budgets, and invoicing activities as applicable. Coordinate local regulatory submissions and approvals in partnership with study startup teams. Support audit and inspection readiness activities and help address findings through corrective actions. Contribute to process improvement initiatives and best practice sharing across the organization. Bachelor's degree in Life Sciences, Healthcare, Nursing, Pharmacy, or a related field preferred. Clinical research experience with demonstrated experience managing clinical trial activities. Experience working with investigators, clinical sites, and cross‑functional study teams. Excellent organizational, communication, and stakeholder management skills. Experience with CTMS, eTMF, and other clinical trial management systems preferred. Proficiency with Microsoft Office applications.



Ability to travel as required. Responsable local(e) des essais cliniques (Local Trial Manager
- LTM) Diriger l’exécution des essais cliniques au niveau national et veiller à l’atteinte des jalons, des indicateurs de qualité et des délais. Soutenir l’identification des sites, les évaluations de faisabilité, la sélection des centres et les activités d’activation. Collaborer avec les investigateurs, les équipes des sites et les équipes pluridisciplinaires afin d’optimiser les performances de l’étude et le recrutement des participants. Superviser l’état de préparation des sites, leurs performances et la résolution des problèmes tout au long du cycle de vie de l’étude. Collaborer avec les équipes projet pour élaborer et mettre en œuvre des stratégies de recrutement et de rétention des patients. Soutenir la gestion des fournisseurs, des fournitures d’étude, des budgets et des activités de facturation lorsque requis. Qualifications (Français) Diplôme universitaire (Licence/Bachelor minimum) en sciences de la vie, santé, soins infirmiers, pharmacie ou domaine connexe, de préférence. Expérience en recherche clinique avec une expérience démontrée dans la gestion des activités d’essais cliniques. Expérience de collaboration avec des investigateurs, des centres de recherche clinique et des équipes projet interdisciplinaires. Excellentes compétences en organisation, communication et gestion des parties prenantes.



Expérience des systèmes CTMS, eTMF et autres outils de gestion des essais cliniques, souhaitée. Maîtrise de la suite Microsoft Office. Expérience dans la supervision d’études cliniques depuis leur démarrage jusqu’à leur clôture. Excellentes capacités d’analyse et de résolution de problèmes, avec une aptitude à identifier et gérer proactivement les risques liés aux études. Le salaire de base réel offert peut varier selon plusieurs facteurs, notamment les qualifications liées à l’emploi telles que les connaissances, les compétences, la formation et l’expérience; et/ou l’horaire (temps plein ou temps partiel). Selon le poste offert, des régimes d’incitation, des primes et/ou d’autres formes de rémunération peuvent être proposés, en plus d’une gamme d’avantages sociaux liés à la santé, au bien‑être et/ou d’autres bénéfices. and/or schedule (full or part‑time). Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l’orientation sexuelle, l’identité de genre, l’origine nationale, le handicap, l’âge, l’état matrimonial ou tout autre statut protégé par la loi applicable. Des mesures d’adaptation pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui nécessite une mesure d’adaptation, nous vous encourageons à contacter notre équipe d’acquisition de talents au workday_recruiting@iqvia.
All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable

📌 Local Trial Manager, Sponsor Dedicated → Responsable local(e) des essais cliniques, dédié(e) au promoteur
🏢 IQVIA
📍 Kirkland