À propos du poste
Le/la reviseur(se) du contrôle qualité au sein du service de gestion des échantillons est chargé(e) de vérifier la qualité de la documentation relative à l'équipe de gestion des échantillons. Il/elle effectue également des audits au sein de l'équipe afin de s'assurer du respect des normes de qualité. Il/elle participe à la rédaction et/ou à la révision des procédures opérationnelles standard relatives à la gestion des échantillons et au lavage du verre.

Ce que vous ferez ici

- Effectuer un contrôle qualité à 100 % de la documentation générée par l’équipe de gestion des échantillons.
- Être responsable de la qualité au sein de l’équipe de gestion des échantillons.
- Réaliser des audits au sein de l’équipe : élaborer, mener à bien et rédiger des rapports.
- Remplir les formulaires d’informations complémentaires si nécessaire afin de garantir l’exactitude et l’exhaustivité de la documentation.
- Remplir la documentation nécessaire au suivi des écarts et des rapports de non-conformité au sein de l’équipe.
- Répondre aux avis émis par le service d’assurance qualité.
- Archiver la documentation.
- Rédiger, réviser et/ou relire les procédures opérationnelles standard (SOP) relatives à la gestion des échantillons et au lavage de la verrerie.
- Rédiger, réviser et/ou mettre à jour les supports de formation.
- Se tenir informé des évolutions réglementaires pertinentes dans le secteur.
- Effectuer toutes les tâches conformément aux SOP, aux bonnes pratiques cliniques (BPC) et aux bonnes pratiques de laboratoire (BPL) applicables, et respecter l’ensemble des directives et politiques de l’entreprise.
- Se tenir informé des nouvelles SOP, procédures et techniques par le biais de sessions de formation, de réunions et de communications internes.





Ce qu'il vous faut pour réussir

- Vous êtes titulaire d'un baccalauréat ou d'un diplôme supérieur en sciences de la santé, ou d'un diplôme équivalent, et justifiez d'au moins 3 ans d'expérience.
- Vous devez posséder une connaissance approfondie des réglementations FDA-GLP, GCP et TPD.
- Une expérience dans le domaine médical ou pharmaceutique est un atout.
- Excellentes compétences en gestion, en organisation, en communication (écrite et orale) et en relations interpersonnelles.
- Sens aigu des normes GLP/GCP.
- Souci du détail.
- Solides compétences en matière de leadership, de prise de décision et de résolution de problèmes.
- Orientation client.
- Doit être bilingue (français et anglais).
- Logiciels : Access, Outlook, MS-Office, Watson.

Altasciences s’efforce d'offrir un milieu de travail français à ses employés au Québec. Altasciences a pris toutes les mesures raisonnables pour éviter d'imposer l'exigence en lien avec une autre langue que le français qui est mentionné ci-haut. Cette exigence est essentielle pour le poste de réviseur(se) de contrôle qualité au service de gestion des échantillons notamment, mais sans s’y limiter, pour la ou les raison(s) suivante(s) :

L’obligation d’avoir les protocoles d'étude, les conceptions et les documents de la recherche clinique rédigés et documentés en anglais tel qu’exigé par les agences règlementaires de l’industrie.

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Ce que nous offrons
Altasciences offre une grande variété d'avantages sociaux afin d'aider nos employés à vivre une vie saine et épanouissante, tant au travail qu'en dehors.

Les programmes d'incitation d'Altasciences comprennent

- Programmes de formation et de développement.
- Programme de primes de recommandation des employés.
Examens annuels des performances.

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#LI-MB1

📌 Réviseur(e) au contrôle de qualité en gestion des échantillons (Contrat de 12 mois)
🏢 Altasciences
📍 Laval