Le Centre de recherche Azrieli du CHU Sainte-Justine est à un stade de maturité, qui lui a permis, grâce à la recherche d’excellence qui s’y réalise à travers la programmation scientifique de haut niveau dans ses créneaux mère-enfant, de recevoir au cours de la dernière année, des dons majeurs qui seront transformationnels et ouvriront d’innombrables perspectives pour la recherche en santé des enfants. Le Centre de recherche Azrieli du CHU Sainte-Justine réunit une équipe de plus de 1200 personnes, soit plus de 295 chercheuses et chercheurs, dont plus de 160 en recherche clinique et plus de 580 étudiantes et étudiants aux cycles supérieurs et stagiaires de recherche postdoctorale œuvrant dans des domaines d’expertise multiples. Travaillant étroitement avec les équipes de soins du CHU Sainte-Justine, cette communauté se dévoue à la recherche fondamentale, clinique et translationnelle au sein de six axes de recherche.
Projet
L’Unité derecherche clinique en neuropédiatrie est à la recherche d’un coordonnateur derecherche clinique pour travailler sur les projets actuellement cours. Letitulaire de ce poste coordonnera les activités de recherche de projetsnovateurs soit cliniques ou épidémiologiques subventionnés et portant sur laneuropédiatrie avec l’équipe de Dre Maryam Oskoui.
Tes défis
Relevant de la DreMaryam Oskoui, le coordonnateur de recherche clinique, de par son implication,contribuera à faire avancer les connaissances et la mise en pratique desdécouvertes afin de faire du Québec un lieu où la santé des mères, des enfantset des adolescents compte parmi les meilleures au monde. L’Unité de rechercheclinique en neuropédiatrie est une équipe dynamique et motivée où le rôle dechacun est significant.



Qu’ils soient monocentriques, multicentriques,académiques ou pharmaceutiques, tous les projets sont gérés dans le respect descadres réglementaires applicables (provinciaux, fédéraux et internationaux). Le/la titulaire de ce poste a la responsabilité dela mise en place, du bon déroulement et du suivi de certaines parties desprojets de recherche qui lui seront confiés. Il/elle doit savoir faire preuvede créativité et d’autonomie pour bon nombre de tâches et s’assure de laplanification et de l’organisation des activités qui lui sont confiées par DreOskoui. De façon plus spécifique, le/la candidat(e) pourrait être responsable :
Assistance dans la rédactionde manuscrits et présentations scientifiques incluant la revue de lalittérature, la description des méthodes, la présentation graphique desrésultats, la discussion des résultats à la lumière de la littérature, et lagestion des références;
Collaborer avec leschercheurs dans l’élaboration des protocoles, dans l’évaluation de lafaisabilité et la préparation du budget;
Travailler en étroitecollaboration avec les autres membres de l’équipe et assister aux réunions derecherche ;
Contribution à lasupervision des projets étudiants de la conception du protocole, leurprésentation et la rédaction de manuscrit;




Participer à l’élaborationdes demandes de subvention et assurer les suivis nécessaires auprès desinstances réglementaires ;
Élaborer les documentssources afin qu’ils respectent le contenu des protocoles;
Assumer de façon autonomeles activités de coordination des études cliniques en établissant d’excellentsliens de collaboration avec les chercheurs, les commanditaires, le comitéd’éthique du CHUSJ, le Bureau des Ententes de Recherche (BER), l’ensemble descollaborateurs impliqués et ses collègues ;
Assurer le suivi des aspectsfinanciers et contractuels;
Participer à des conférencestéléphoniques ou visioconférences (souvent en anglais) et occasionnellement àdes meetings d’investigateurs;
Archiver les documents desétudes terminées selon les règlementations en vigueur;
Soumettre des projets auprèsdu comité d’éthique de la recherche et en assurer le suivi tout au long del’étude ;
Recueillir, maintenir à jouret classer les documents essentiels à l’étude, créer des documents sources ;
Recruter des participants àla recherche et obtenir leur consentement;
Coordonner la prise derendez-vous de recherche;
Recueillir les donnéescliniques, remplir des questionnaires avec les participants, entrer les donnéesdans les bases de données électroniques, répondre aux demandes de clarification;
Assister les vérificateurslors des activités de surveillance (ex. : monitoring, audit);
Effectuer les formationsexigées en lien avec son travail (Bonnes Pratiques Cliniques, Division 5,entrées de données électroniques, etc.) ;
Effectuer toute autre tâchejugée pertinente pour le développement et la bonne conduite des projets derecherche;
Recruter des partenaires.

#J-18808-Ljbffr

📌 Coordonnateur(trice) de recherche clinique Niveau 2 (Service de Neuropédiatrie)
🏢 CHU Sainte-Justine
📍 Quebec City