Le Centre de recherche Azrieli du CHU Sainte-Justine est à un stade de maturité, qui lui a permis, grâce à la recherche d’excellence qui s’y réalise à travers la programmation scientifique de haut niveau dans ses créneaux mère-enfant, de recevoir au cours de la dernière année, des dons majeurs qui seront transformationnels et ouvriront d’innombrables perspectives pour la recherche en santé des enfants. Le Centre de recherche Azrieli du CHU Sainte-Justine réunit une équipe de plus de 1200 personnes, soit plus de 295 chercheuses et chercheurs, dont plus de 160 en recherche clinique et plus de 580 étudiantes et étudiants aux cycles supérieurs et stagiaires de recherche postdoctorale œuvrant dans des domaines d’expertise multiples. Travaillant étroitement avec les équipes de soins du CHU Sainte-Justine, cette communauté se dévoue à la recherche fondamentale, clinique et translationnelle au sein de six axes de recherche.
Projet - Centre desoutien à la recherche clinique Le Centre de recherche Azrieli du CHU Sainte-Justine est présentement àla recherche d’un coordonnateur de recherche clinique pour se joindre au Centrede Soutien à la Recherche Clinique (CSRC) et travailler au sein d’une grandeéquipe en neuropédiatrie afin de maximiser la mise en place et la réalisationefficace des protocoles de recherche clinique sous la direction de Dre MaryamOskoui.
Relevant de la co-gestionnaire clinique du CSRC, le coordonnateur derecherche, de par son implication, contribuera à faire avancer lesconnaissances et la mise en pratique des découvertes afin de faire du Québec unlieu où la santé des mères, des enfants et des adolescents compte parmi lesmeilleures au monde.



Le Centre de Soutien à la Recherche Clinique est uneéquipe dynamique essentiellement composée d’une soixantaine de personnescomprenant des infirmières et infirmières auxiliaires de recherche, desassistantes et coordonnatrices de recherche ainsi qu’une assistanteadministrative. Dans cette équipe, la contribution de chacun est importante.
L’équipe offre à ses cliniciens-chercheurs un soutien de qualité dansl’élaboration, la gestion, l’organisation et le suivi des projets de recherchequ’ils placent sous son égide. Qu’ils soient monocentriques, multicentriques,académiques ou pharmaceutiques, tous les projets sont gérés dans le respect descadres réglementaires applicables (provinciaux, fédéraux et internationaux).
Tes défis Sous l’autorité du chercheur responsable, le/la titulaire de ce poste ala responsabilité de la mise en place, du bon déroulement et du suivi decertaines parties des projets de recherche qui lui seront confiés. Il/elle doitsavoir faire preuve de créativité et d’autonomie pour bon nombre de tâches ets’assure de la planification et de l’organisation des activités qui lui sontconfïées par Dre Oskoui. De façon plus spécifique, le/la candidat(e) pourraitêtre responsable :
Assumerde façon autonome les activités de coordination des études cliniques enétablissant d’excellents liens de collaboration avec les chercheurs, lescommanditaires, le comité d’éthique du CHUSJ, le Bureau des Ententes deRecherche (BER),



l’ensemble des collaborateurs impliqués et ses collègues ;
Assurerdu support aux chercheurs dans l’élaboration des protocoles, l’évaluation de lafaisabilité en participant aux différentes rencontres (visite de pré-sélection,visite d’initiation, rencontre des investigateurs, etc.);
Soumettredes projets auprès du comité d’éthique de la recherche et en assurer le suivitout au long de l’étude ;
Recueillir,maintenir à jour et classer les documents essentiels à l’étude, créer desdocuments sources ;
Assurerle suivi des études auprès du comité d’éthique à la recherche et gérercertaines tâches documentaires en lien avec les projets.
Recruterdes participants à la recherche et obtenir leur consentement.
Prodiguerles enseignements nécessaires ;
Coordonnerla prise de rendez-vous de recherche.
Recueillirles données cliniques, remplir des questionnaires avec les participants, entrerles données dans les bases de données électroniques, répondre aux demandes declarification ;
Assisterles vérificateurs lors des activités de surveillance (ex. : monitoring, audit);
Effectuerles formations exigées en lien avec son travail (Bonnes Pratiques Cliniques,Division 5, entrées de données électroniques, etc.) ;
Suivreles Bonnes Pratiques Cliniques et les guides de bonne documentation de larecherche pour préparer et maintenir activement un dossier règlementaire duprojet, complet et à jour.
Gérer defaçon efficace et efficiente les aspects budgétaires des subventions
Effectuertoute autre tâche jugée pertinente pour le développement et la bonne conduitedes projets de recherche;
Recruterdes partenaires.

#J-18808-Ljbffr

📌 Coordonnateur(trice) de recherche clinique Niveau 3 (Service de Neuropédiatrie)
🏢 CHU Sainte-Justine
📍 Quebec City