Titre du poste: Spécialiste du contrôle de qualité

Description Du Poste

Examinez les spécifications techniques des clients et extrayez les exigences de qualité. Créez, mettez à jour et maintenez des plans de contrôle, des plans d'inspection et de test. Assurez-vous que les livrables de qualité répondent aux spécifications des clients, aux exigences réglementaires et aux procédures internes.

Responsabilités

- Revoir la documentation qualité pour en vérifier l'exhaustivité, l'exactitude et la conformité.
- Identifier la documentation manquante, les lacunes et les incohérences.
- Vérifier la conformité des documents et des dossiers de certification de qualité.
- Gérer les non-conformités et soutenir les actions correctives.
- Soutenir les équipes d'ingénierie de production et de qualité.
- Définir et maintenir les critères de qualité pour les activités de production.
- Analyser la documentation technique et les spécifications des contrats.
- Soutenir la mise en uvre des processus et les initiatives d'amélioration continue.
- Participer à l'analyse des causes profondes et au suivi des plans d'action.
- Maintenir les dossiers de qualité, les métriques et les indicateurs de performance.
- Collaborer avec les parties prenantes en ingénierie, production, qualité et opérationnelles.

Compétences Essentielles

- 3+ ans d'expérience en rédaction technique/documentation dans un environnement de fabrication.
- 3+ ans d'expérience dans la révision de spécifications techniques.
- 3+ ans d'expérience avec la vérification de la conformité des documents/certification.
- Connaissance des normes ISO 9001:2015 et/ou ISO :2015.

Environnement De Travail

Le poste est basé à Lévis,



Québec et suit un modèle de travail hybride principalement sur site. Le candidat retenu rejoindra une équipe qualité composée d'environ six à sept membres et travaillera en étroite collaboration avec les parties prenantes en ingénierie de production et opérationnelles. L'environnement est technique, collaboratif et axé sur la documentation, nécessitant une grande attention aux détails et la capacité de gérer des exigences et une documentation contrôlée en évolution. La planification standard suit une semaine de travail de 40 heures, alignée sur les opérations de production qui se déroulent généralement entre 6h30 et 16h30 sur quatre jours de production, avec une certaine variabilité de l'horaire. Le français est la langue de travail principale, tandis que l'anglais est requis pour la révision de la documentation et les dossiers de qualité.

Type de poste & Emplacement

Ce poste Contract to Hire est basé à Levis, QC.

Taux de rémunération & Avantages

La fourchette salariale associée à ce poste est de $40.00 - $48.00/hr.

La rémunération individuelle offerte pour ce poste, à lintérieur de cette fourchette, dépendra de nombreux facteurs, notamment les qualifications, les compétences, l'expérience pertinente, la connaissance du poste, la localisation géographique,



l'équité interne ainsi que d’autres facteurs pertinents liés au poste.

Type de poste & Emplacement

Ce poste Contrat avec possibilité dembauche est basé à Levis, QC.

Type de milieu de travail

Il s'agit d'un poste fully onsite, situé à Levis,QC.

Job Title: Quality Control Specialist

Job Description

Review client technical specifications and extract quality requirements. Create, update, and maintain control plans, inspection, and test plans. Ensure quality deliverables meet client specifications, regulatory requirements, and internal procedures.

Responsibilities

- Review quality documentation for completeness, accuracy, and compliance.
- Identify missing documentation, gaps, and inconsistencies.
- Verify document conformity and quality evidence/certification records.
- Manage non-conformities and support corrective actions.
- Support production engineering and quality teams.
- Define and maintain quality criteria for production activities.
- Analyze technical documentation and contract specifications.
- Support process implementation and continuous improvement initiatives.
- Participate in root cause analysis and action plan follow-up.
- Maintain quality records, metrics, and performance indicators.
- Collaborate with engineering, production, quality, and operational stakeholders.

Essential Skills

- 3+ years of technical writing/documentation experience in a manufacturing workplace.
- 3+ years of experience reviewing technical specifications.
- 3+ years of experience with document conformity verification/certification.
- Knowledge of ISO 9001:2015 and or ISO :2015 standards.

Work En

📌 Specialiste Qualité (St-Lambert-de-Lauzon)
🏢 Actalent
📍 St-Lambert-de-Lauzon