La conformité réglementaire pharmaceutique et les soumissions CTD vous intéressent? Haleon recherche un spécialiste à temps plein, 100% présentiel à Ville Saint-Laurent.

Au sein de l’équipe assurance qualité de Montréal, le spécialiste soutient la conformité d’un site manufacturier pharmaceutique complexe. Il collabore avec des équipes locales et globales sur les contrôles de changement, les transferts de produits et les dossiers techniques. Il veille aussi à l’alignement avec Santé Canada et les exigences internationales.

Responsabilités clés:

- Préparer et réviser les sections pertinentes des dossiers CTD
- Évaluer la conformité des dossiers de transfert technique
- Maintenir les licences et renouvellements BPF requis
- Répondre aux demandes des autorités réglementaires




- Approuver les dossiers maîtres de fabrication et d’emballage

Exigences:

- DEC ou baccalauréat en sciences ou domaine connexe
- Minimum de cinq ans d’expérience en qualité ou affaires réglementaires
- Connaissance pratique des BPF et exigences canadiennes, américaines et européennes
- Expérience des soumissions, contrôles de changement ou dossiers techniques
- Bilinguisme français-anglais, à l’écrit et à l’oral

Contribuez chez Haleon à la conformité réglementaire, aux dossiers CTD et aux contrôles de changement pharmaceutiques à Saint-Laurent.

#J-18808-Ljbffr

📌 Spécialiste conformité réglementaire pharmaceutique (Saint-Laurent-de-l'Île-d'Orléans)
🏢 Haleon Canada - Saint-Laurent
📍 Saint-Laurent-de-l'Île-d'Orléans