AbbVie a pour mission de découvrir et d’offrir des solutions et des médicaments novateurs pour répondre à des besoins importants en matière de santé aujourd’hui et relever les défis médicaux de demain. Pour en savoir plus sur AbbVie, visitez le site Suivez AbbVie sur LinkedIn, Facebook, Instagram, X et YouTube. Notre certification Excellent Place to Work® témoigne de notre engagement à promouvoir une culture d’entreprise fondée sur la confiance et l’inclusion pour tous. Chez AbbVie, vous n’aurez pas seulement un emploi, vous aurez l’occasion de vous construire un avenir prometteur, car nous ne sommes pas seulement un lieu de travail; Le Chef principal, Affaires réglementaires est chargé de la direction, de la gestion et de la supervision d’une équipe de professionnels des affaires réglementaires et de leurs activités respectives. Il fournit aussi une orientation stratégique et soutient activement le dépôt et l’approbation auprès de Santé Canada de divers types de présentations réglementaires en appui aux produits en développement et commercialisés d’AbbVie, y compris les dispositifs médicaux. Ces responsabilités sont exercées en collaboration avec les parties prenantes internes (par exemple, filiale d’AbbVie et Affaires réglementaires mondiales d’AbbVie, Commercialisation, Accès au marché, Affaires médicales, Pharmacovigilance et Recherche et développement). Le Chef principal, Affaires réglementaires, soutient les équipes de marque sur les projets qui lui sont attribués, en ayant une bonne compréhension de tous les aspects du marché et en faisant part des décisions, des initiatives, des problèmes et des mises à jour en matière de réglementation aux membres des équipes en temps opportun. Il est également chargé de la communication et de veiller à ce que le Responsable,



Affaires réglementaires soit informé des principaux enjeux et des mises à jour dont il a été question lors des premiers échanges sur les produits en développement et des réunions des équipes de marque, de lancement de nouveaux produits et de revue de la préparation au lancement. Préparer et (ou) soutenir stratégiquement les activités de dépôt, d’approbation et de post-approbation de plusieurs types de documents réglementaires, notamment les demandes d’essais cliniques, les présentations de drogue nouvelle et les suppléments à une présentation de drogue nouvelle, les modifications à déclaration obligatoire et les présentations liées aux dispositifs médicaux. Assumer la responsabilité, avec ses subordonnés directs, des projets liés à la réglementation et s’assurer que les échéances de dépôt et d’approbation des présentations réglementaires sont respectées. Consulter l’équipe mondiale des Affaires réglementaires d’AbbVie et fournir un soutien au chapitre de la réglementation canadienne pour les projets qui lui sont attribués. Travailler avec l’équipe mondiale de conception stratégique des emballages d’AbbVie, l’équipe mondiale des Affaires réglementaires d’AbbVie, l’équipe de gestion mondiale de conception des emballages et les équipes de marque des filiales afin de créer des emballages et des maquettes d’étiquette adaptés au marché canadien et qui se distinguent par rapport aux concurrents.



Gérer les activités des Affaires réglementaires liées à l’obtention de licences, à la vente et (ou) à l’acquisition de produits. Superviser et assurer l’entrée rapide de tous les documents relatifs aux présentations dans le système électronique de gestion de données mondial d’AbbVie et celui de la filiale canadienne. Lire les formations qui lui sont assignées, certifier en avoir compris le contenu et les appliquer et s’assurer que ses subordonnés directs suivent les formations qui leur sont assignées dans les délais préétablis. Soutenir activement la révision des nouvelles lignes directrices et politiques de Santé Canada (version provisoire) et la préparation des commentaires à leur sujet, et communiquer avec la direction à ce sujet. Informer la direction de toutes les activités de réglementation, surtout celles qui pourraient avoir une incidence sur le résultat des dépôts de présentation et (ou) des approbations. Fonctionner en respectant les règlements locaux, ainsi que les politiques et procédures de l’entreprise. Formation ou expérience requises Baccalauréat en pharmacie, en biologie, en pharmacologie ou en sciences de la vie connexes, requis. De préférence, maîtrise ès sciences ou doctorat en biochimie, en biologie, en microbiologie, en chimie, en toxicologie, en pharmacologie ou en gestion, p. Minimum de 10 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique. Expertise dans le domaine des affaires réglementaires et bonne compréhension du milieu dans lequel l’entreprise exerce ses activités ainsi que des produits et des services de l’entreprise. Expérience en matière de médicaments biologiques, de petites molécules, de dispositifs médicaux, de changements liés à la qualité et de demandes d’essais cliniques, un atout. Connaissance fonctionnelle de la Loi et d

📌 Chef principal, Affaires réglementaires (Canada)
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