Le Centre de recherche Azrieli du CHU Sainte-Justine est à un stade de maturité, qui lui a permis, grâce à la recherche d’excellence qui s’y réalise à travers la programmation scientifique de haut niveau dans ses créneaux mère-enfant, de recevoir au cours de la dernière année, des dons majeurs qui seront transformationnels et ouvriront d’innombrables perspectives pour la recherche en santé des enfants. Le Centre de recherche Azrieli du CHU Sainte-Justine réunit une équipe de plus de 1200 personnes, soit plus de 295 chercheuses et chercheurs, dont plus de 160 en recherche clinique et plus de 580 étudiantes et étudiants aux cycles supérieurs et stagiaires de recherche postdoctorale œuvrant dans des domaines d’expertise multiples. Travaillant étroitement avec les équipes de soins du CHU Sainte-Justine, cette communauté se dévoue à la recherche fondamentale, clinique et translationnelle au sein de six axes de recherche.

Projet

L’Unité de recherche clinique en neuropédiatrie est à la recherche d’uncoordonnateur de recherche clinique pour travailler sur les projetsactuellement cours. Le titulaire de ce poste coordonnera les activités derecherche de projets novateurs soit cliniques ou épidémiologiques subventionnéset portant sur la neuropédiatrie avec l’équipe de Dre Maryam Oskoui.

Tes défis

Relevantde la Dre Maryam Oskoui, le coordonnateur de recherche clinique, de par sonimplication, contribuera à faire avancer les connaissances et la mise enpratique des découvertes afin de faire du Québec un lieu où la santé des mères,des enfants et des adolescents compte parmi les meilleures au monde. L’Unité derecherche clinique en neuropédiatrie est une équipe dynamique et motivée où lerôle de chacun est key.



Qu’ils soient monocentriques, multicentriques,académiques ou pharmaceutiques, tous les projets sont gérés dans le respect descadres réglementaires applicables (provinciaux, fédéraux et internationaux). Le/la titulaire de ce postea la responsabilité de la mise en place, du bon déroulement et du suivi decertaines parties des projets de recherche qui lui seront confiés. Il/elle doitsavoir faire preuve de créativité et d’autonomie pour bon nombre de tâches ets’assure de la planification et de l’organisation des activités qui lui sontconfiées par Dre Oskoui. De façon plus spécifique, le/la candidat(e) pourraitêtre responsable :

- Assistancedans la rédaction de manuscrits et présentations scientifiques incluant larevue de la littérature, la description des méthodes, la présentation graphiquedes résultats, la discussion des résultats à la lumière de la littérature, etla gestion des références.
- Collaboreravec les chercheurs dans l’élaboration des protocoles, dans l’évaluation de lafaisabilité et la préparation du budget;
- Travailleren étroite collaboration avec les autres membres de l’équipe et assister auxréunions de recherche ;
- Contributionà la supervision des projets étudiants de la conception du protocole, leurprésentation et la rédaction de manuscrit.




- Participerà l’élaboration des demandes de subvention et assurer les suivis nécessairesauprès des instances réglementaires ;
- Élaborerles documents sources afin qu’ils respectent le contenu des protocoles;
- Assumerde façon autonome les activités de coordination des études cliniques enétablissant d’excellents liens de collaboration avec les chercheurs, lescommanditaires, le comité d’éthique du CHUSJ, le Bureau des Ententes deRecherche (BER), l’ensemble des collaborateurs impliqués et ses collègues ;
- Assurerle suivi des aspects financiers et contractuels;
- ParticiperÀ des conférences téléphoniques ou visioconférences (souvent en anglais) etoccasionnellement à des meetings d’investigateurs;
- Archiverles documents des études terminées selon les règlementations en vigueur;
- Soumettredes projets auprès du comité d’éthique de la recherche et en assurer le suivitout au long de l’étude ;
- Recueillir,maintenir à jour et classer les documents essentiels à l’étude, créer desdocuments sources ;
- Recruterdes participants à la recherche et obtenir leur consentement.
- Coordonnerla prise de rendez-vous de recherche.
- Recueillirles données cliniques, remplir des questionnaires avec les participants, entrerles données dans les bases de données électroniques, répondre aux demandes declarification ;
- Assisterles vérificateurs lors des activités de surveillance (ex. : monitoring, audit);
- Effectuerles formations exigées en lien avec son travail (Bonnes Pratiques Cliniques,Division 5, entrées de données électroniques, etc.) ;
- Effectuertoute autre tâche jugée pertinente pour le développement et la bonne conduitedes projets de recherche;
- Recruterdes partenaires.

📌 Coordonnateur(trice) de recherche clinique Niveau 3 (Montreal)
🏢 CHU Sainte-Justine
📍 Montreal