Chez Jubilant Radiopharma, nous contribuons chaque jour à améliorer la santé des patients grâce à des solutions en médecine nucléaire.

Notre équipe s'engage à offrir des produits sûrs et de haute qualité qui soutiennent les professionnels de la santé à travers le pays. Joignez‑vous à un environnement collaboratif où votre expertise fait une réelle différence. Le ou la Superviseur·e, Contrôle qualité dirige les activités du laboratoire de contrôle qualité afin d’assurer que tous les produits sont testés conformément aux spécifications de Jubilant Radiopharma et aux exigences réglementaires.

Ce rôle joue un rôle clé dans le maintien de la conformité, de l’intégrité des données et de l’excellence opérationnelle. Planifier, organiser et superviser les analyses d’échantillons (produits finis, matières premières, composantes, intermédiaires d’emballage, stabilité et validation) Planifier la collecte des données analytiques et réviser le rapport APQR Mener des enquêtes liées aux résultats hors spécifications (OOS), hors tendance (OOT) et aux incidents qualité, et produire les rapports d’investigation Recommander l’achat ou le remplacement d’équipements afin d’améliorer la qualité et l’efficacité en conformité avec les normes cGMP Participer au recrutement, à la formation et au développement du personnel Évaluer la performance de l’équipe selon les objectifs et indicateurs clés de performance (KPI) Baccalauréat (B.Sc.) Minimum de cinq (5) ans d’expérience en gestion dans un laboratoire de contrôle qualité en milieu pharmaceutique Compétences informatiques (Microsoft Office, SAP, systèmes électroniques d’acquisition de données)



Bilinguisme (français et anglais) requis, ce rôle nécessitant des interactions avec des agences réglementaires situées à l’extérieur du Québec (ex. ENGLISH

At Jubilant Radiopharma, we help improve patient care through innovative nuclear medicine solutions. Our team is committed to delivering protected, high-quality products that support healthcare professionals every day. The Supervisor II, Quality Control leads laboratory activities to ensure all products are tested in accordance with Jubilant Radiopharma specifications and regulatory requirements.

This role is critical in maintaining compliance, data integrity, and operational excellence. Plan, schedule, and oversee testing of samples (finished products, raw materials, components, packaging intermediates, stability, and validation samples) Plan analytical data collection and review the APQR report Conduct investigations for Out-of-Specification (OOS), Out-of-Trend (OOT), and quality incidents, and prepare investigation reports Recommend equipment purchases or replacements to improve quality and efficiency in compliance with cGMP standards Monitor and evaluate team performance against goals and key performance indicators (KPIs) Bachelor’s degree (B.Sc.) Minimum of five (5) years of management experience in a Quality Control laboratory within the pharmaceutical industry Proficiency with computer systems (Microsoft Office, SAP, electronic data systems) Knowledge of microbiology (asset) Experience in a radioactive environment (asset) Bilingualism (French and English) is required, as this role involves interaction with regulatory agencies outside of Quebec (e.g., FDA) Strong interpersonal, organizational, communication, and report‑writing skills #

📌 Superviseur·e, Contrôle qualité / Supervisor, Quality Control (Montreal)
🏢 Jubilant Pharma
📍 Montreal