Résumé du Poste / Job Summary

Veuillez noter : Il s'agit d'un poste occasionnel basé dans la région de Trois‑Rivières. Please note: This is a casual position based in the Trois‑Rivières region.

The Specialty Pharma Nurse, Clinical Trials Registered Nurse (CTRN) reports directly to the Specialty Pharma Nurse Supervisor (SPNS) and/or Specialty Pharma Nurse Manager (SPNM). In this role, the CTRN works in close collaboration with the Scientific Affairs (SCA) team to deliver and monitor specialized infusion, injectable or oral pharmacological treatments, investigational medicinal products in the home and/or clinic setting. The CTRN administers protocol‑specific nursing care to participants in home, clinic or community settings within decentralized or hybrid trials. This position upholds patient care standards, ensures strict protocol and regulatory compliance, and serves as the primary liaison for the sponsor and study team in the participant’s environment. The CTRN is responsible for monitoring the patient for clinical trial study‑related reactions, accurately documenting procedures on electronic charts or source documents, and submitting reports in a timely manner. The CTRN is expected to maintain effective communication with the SPNS and/or SPNM along with the Scientific Affairs Team to ensure patient safety and satisfaction. Specialized pharmacological or clinical trial training will be provided. This role offers the prospect to specialize in clinical trial support and actively contribute to clinical research initiatives. Bayshore has a focus on nursing education and provides many opportunities for nurses to advance their professional growth. A minimum commitment of two days per week, Monday through Friday, is required. Bayshore will work with you to assemble a working schedule that fits your lifestyle.



The CTRN ensures a one‑on‑one patient experience, and we strive to ensure that patients stay with the same nurse to ensure the best quality and continuity of care.

Fonctions et Responsabilités

- Ce poste exige que l’infirmier(ère) suive toutes les formations obligatoires prévues par les protocoles et règlements des essais cliniques, y compris une formation théorique approfondie.
- Veiller au respect des bonnes pratiques cliniques (BPC), des directives du Conseil international d’harmonisation (CIH), des procédures opérationnelles normalisées (PON) et des exigences réglementaires locales.
- Élaborer et réviser des plans de soins infirmiers personnalisés pour chaque patient(e).
- Effectuer des évaluations de l’état de santé des patient(e)s et enseigner les procédures d’administration des médicaments.
- Avoir démontré des compétences en phlébotomie, y compris la ponction veineuse, auprès de diverses populations étudiées.
- Effectuer le traitement, l’emballage, la centrifugation et l’expédition des échantillons de laboratoire conformément au protocole, aux exigences relatives aux marchandises dangereuses et aux exigences du promoteur.
- Coordonner et gérer les services de messagerie pour la collecte d’échantillons biologiques, la livraison des médicaments à l’étude et les fournitures nécessaires à l’étude,



conformément aux protocoles et aux exigences en matière de température.
- Obtenir un accès IV par la mise en place d’une perfusion IV périphérique ou d’un accès au cathéter central (CCIP, DAVC, etc.) chez des patient(e)s de tous âges.
- Préparer et administrer divers médicaments spécialisés ou expérimentaux intraveineux ou des traitements pharmacologiques injectables à des patient(e)s de tous âges, conformément au protocole.
- Effectuer d’autres évaluations prévues par le protocole, y compris, sans s’y limiter, des ECG, des spirométries, des évaluations physiques limitées et des résultats rapportés par les patient(e)s électroniques (RRPE).
- Fournir les soins aux patient(e)s en utilisant les compétences d’observation, d’évaluation, de diagnostic infirmier, de conseil et d’enseignement sanitaire, et signaler tout événement indésirable au superviseur immédiat ou aux parties prenantes requises.
- Effectuer les tâches infirmières courantes conformément aux politiques et aux procédures de l’entreprise ainsi qu’aux normes de l’organisme provincial de réglementation des soins infirmiers.
- Veiller à ce que la documentation soit précise, opportune et conforme aux protocoles afin d’assurer l’intégrité des données et le respect des obligations contractuelles.
- Fournir des soins centrés sur le patient conformément au plan de soins établi ou aux directives médicales.
- Effectuer des interventions de soins infirmiers spécialisés impliquant une formation reconnue et des compétences actuelles qui ont été démontrées et actualisées conformément aux normes.
- Maintenir les formations et les mises à jour liées au poste, selon les besoins.
- Observer et documenter l’état de santé des patient(e)s

📌 Infirmier(ère) autorisé(e) en essais cliniques
🏢 Bayshore HealthCare
📍 Trois-Rivieres