SOMMAIRE DU POSTE

Le Groupe d'Études en Tumeurs Solides (G.É.T.S.) est à la recherche d’un(e) coordonnateur(trice) de recherche clinique. En collaboration avec le Dr Lucas Sideris et ses collègues investigateurs, le ou la coordonnateur(trice) de recherche clinique contribuera, à divers niveaux, à des études pharmaceutiques ou académiques en oncologie. Cette personne assurera la mise en place, le suivi et la conformité réglementaire des études cliniques.

Elle coordonnera les activités de démarrage des projets, préparera et soumettra les documents requis aux instances réglementaires et éthiques, assurera la gestion de la documentation essentielle de l'étude et veillera au respect des protocoles, des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et des exigences institutionnelles. Elle agira également comme personne-ressource auprès des chercheurs, commanditaires et autres collaborateurs, tout en assurant le suivi administratif et réglementaire des études jusqu'à leur clôture.

Le ou la coordonnateur(trice) de recherche clinique qui comblera ce poste se joindra à une équipe dynamique et passionnée composée de plusieurs infirmières, de coordonnatrices et d’assistantes de recherche dont l’objectif est d’améliorer et de promouvoir les activités de recherche clinique du G.É.T.S. et donc, l’accès aux protocoles de recherche clinique pour les patients.

PRINCIPALES RESPONSABILITÉS

- Coordonner la mise en place, le démarrage et le déroulement des études cliniques (au niveau règlementaire, éthique et légal).
- Préparer et soumettre les dossiers réglementaires et éthiques.
- Assurer la gestion et le maintien de la documentation essentielle des études.
- Veiller à la conformité des projets avec les protocoles, les BPC et les exigences réglementaires.
- Effectuer le suivi des approbations, amendements, renouvellements et rapports périodiques.




- Agir comme point de contact auprès des chercheurs, commanditaires et autres collaborateurs.
- Contribuer à la préparation des audits, inspections et activités de fermeture des études.
- Travailler en collaboration étroite avec les autres membres de l’équipe de recherche, les différents intervenants et professionnels de la santé de l’hôpital et les commanditaires des études.
- Participer aux réunions d’équipe afin de maintenir un haut standard de qualité.
- Participer à toute autre tâche administrative ou clinique requise pour assurer la bonne conduite de l’étude.

Noter qu’une formation est offerte pour les tâches à effectuer

QUALIFICATIONS REQUISES

Formation académique et connaissances :

- Baccalauréat en sciences biopharmaceutiques (BSBP) ou diplôme en sciences de la santé (avec expérience en recherche).
- Maîtrise du français et bonne connaissance de l'anglais, à l'oral et à l'écrit.
- Être à l’aise à travailler avec les logiciels et outils informatiques usuels (Excel, Word, messagerie électronique, Teams).

ATOUTS

- Expérience en coordination de recherche clinique, en gestion réglementaire d'études, en recherche clinique ou en oncologie.
- Connaissance des plateformes de soumission éthique
- Connaissance du cadre réglementaire québécois et canadien applicable à la recherche impliquant des participants humains.

COMPÉTENCES RECHERCHÉES

- Excellente capacité d’organisation et de gestion des priorités.
- Grande rigueur et souci du détail.




- Aptitude à gérer plusieurs activités simultanément et respecter des échéanciers parfois serrés.
- Excellentes aptitudes au travail d’équipe dans un environnement axé sur les échanges et le travail collaboratif entre les différents intervenants.
- Sens de l'initiative et approche orientée vers la qualité et la conformité.
- Dynamisme, engagement, autonomie et flexibilité
- Capacité d’adaptation

Statut et avantages de l’emploi:

- Date d’entrée en fonction : dès que possible
- Poste permanent, à temps complet de jour du lundi au vendredi (35 heures/semaine)
- Salaire intéressant et concurrentiel à discuter selon la formation et l’expérience
- Lieu d’exercice: Hôpital Maisonneuve-Rosemont. Possibilité de télétravail 1 journée par semaine une fois la formation complétée
- Admissibilité au programme de régime retraite (RREGOP), aux régimes d’assurance-vie et d’assurance-maladie, ainsi qu’à un programme d’assurance-salaire
- Accès à 4 semaines de vacances dès la première année et 9.6 jours de congés maladies/personnelles

Participation à des projets de recherche novateurs ayant un impact direct sur l'avancement des connaissances et l'amélioration des soins de santé. *** Les personnes intéressées doivent faire parvenir leur curriculum vitae par courriel à Marie-Pier Lessard et Audrey Lamoureux, gestionnaires de l’équipe de recherche, aux adresses courriel suivantes :

[email protected] [email protected]

Nous communiquerons avec les personnes sélectionnées pour une entrevue. ***

Heures prévues : 35.0 par semaine

Avantages

- Congés payés
- Heures d'arrivée et de départ flexibles
- Programme d'Aide aux Employés
- Régime de retraite

Lieu du poste : En présentiel

📌 Coordonnateur(trice) de Recherche Clinique Oncologie (Montreal)
🏢 Santé Québec Ouest-de-l'Île-de-Montréal – Universitaire
📍 Montreal