Groupe PARIMA est une société oeuvrant dans le développement et la fabrication en sous-traitance depuis 1994. Au cours des années, nous avons acquis une expertise dans le développement de produits pharmaceutiques non stériles sous forme liquide, semi-solide ou en suspension. https://www.groupeparima.com/fr/ Analyste, Contrôle de la Qualité Deux postes à combler : Jour : lundi au vendredi (40 heures par semaine)Fin de semaine : vendredi, samedi et dimanche (12 heures par jour) L'Analyste, Contrôle de la Qualité...

Responsabilités:
Effectuer de façon autonome les analyses chimiques et physiques selon l'horaire établie en suivant les spécifications, méthodes, procédures et Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) chez Groupe Parima.
Participer à l'entretien du laboratoire et des instruments, à la gestion des réactifs et inventaires, et à la formation des analystes juniors.
Travailler en respectant les règles de santé sécurité et signaler les risques santé sécurité à ses supérieurs. Bonne connaissance des Pharmacopées USP, EP/BP.
Exécuter avec autonomie les tests physiques suivants: pH, densité, gravité spécifique, Viscosité, volume délivrable, Taille des particules, Distribution de la taille des particules (PSD) et Perte au séchage.
Exécuter avec autonomie les tests de dosage par titration volumétrique et automatiqueExécuter avec autonomie les tests par spectrophotomètre UV-Visible.
Préparation des phases mobiles, diluants et des milieux de dissolution.
Exécuter avec autonomie les tests de dissolution, de dosage et des substances apparentées par HPLC.
Analyser les résultats avec un esprit critique et le souci de se conformer aux normes établies par les procédures en vigueur.
Entrer les résultats d'analyses dans le LIMS avec jugement en les comparant aux analyses de tendance.
Assurer l'intégrité et la qualité des données au laboratoire CQ.
Assister et participer à la formation des analystes junior.




Effectuer les entretiens ou calibrations des instruments du laboratoire impliqués dans les tests physiques. Participer au maintien des inventaires de réactifs, de solvants ou de consommables nécessaires aux analyses ou au bon fonctionnement du laboratoire. Participer activement aux investigations de laboratoire. Participer à la résolution des problèmes au laboratoire et à l'amélioration continue.
Suivre les règles de santé sécurité et signaler les risques santé sécurité à ses supérieurs.
Remplacer occasionnellement certaines tâches d'analyste principal selon les besoins opérationnels.
Toutes autres tâches nécessaires au bon fonctionnement du laboratoire. Compétences et expériences recherchées: Diplôme d'Étude Collégial (DEC) en Science (Chimie, Biochimie), ou une discipline reliée avec 3 années dans un poste similaire.
Diplôme de Bac en Science (Chimie, Biochimie) avec 2 années dans un poste similaireUne expérience en Contrôle de la Qualité dans l'industrie pharmaceutiqueConnaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) Canadienne (Santé Canada) Connaissances des pharmacopées (USP, Ph. Eur. et BP) et leurs applications au sein d'un laboratoire Aptitudes pour le travail d'équipe et la collaborationPossède le sens de l'initiative Bonnes capacités de communication Bonne connaissance informatique (Microsoft Office, Outlook) Bilingue (français et anglais) Ce que

nous offrons
Assurance médicale, dentaire et assurance-voyageRégime de retraite collectifProgramme de reconnaissance et activités socialesCongés personnels Programme de soutien aux employés et télémédecineBoissons gratuites (chocolat chaud, café, mokaccino) Accessibilité en transport en commun ou stationnement gratuitProgramme de référence Programme de repas subventionné
* L'emploi du genre masculin a pour but d'alléger le texte et d'en faciliter la lecture. *Notre entreprise fait des affaires dans un contexte international et la connaissance de l'anglais est nécessaire afin de communiquer avec les fournisseurs ou clients.

📌 Analyste, Contrôle Qualité (Montreal)
🏢 Groupe Parima
📍 Montreal