Rejoignez LAPORTE comme Ingénieur en validation pharmaceutique senior à Montréal, offrant un environnement de travail stimulant. Vous jouerez un rôle clé dans la validation d'équipements et la rédaction de documents essentiels.
Avec 3 à 5 ans d'expérience, vous serez responsable de la rédaction d'analyses de risque et de la coordination des BPF. Ce rôle implique l'exécution de protocoles IQ/OQ/PQ, ainsi qu'un soutien au groupe AQ conformité de nos clients. Grâce à un équilibre travail-vie personnelle, vous pourrez épanouir votre carrière tout en contribuant à la qualité des processus.
Key Responsibilities:
• Rédiger des documents maîtres de validation avec précision
• Exécuter des protocoles de qualification d’équipements et de procédés




• Assurer le suivi des Bonnes Pratiques de Fabrication
• Supporter le groupe AQ conformité dans la gestion des CAPA
• Gérer les relations avec les comptes clients
Requirements:
• Baccalauréat ou maîtrise en sciences ou ingénierie
• 3 à 5 ans d'expérience en validation pharmaceutique
• Bonne connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication
• Connaissance des procédés de fabrication pharmaceutique
• Mobilité pour déplacements sur sites clients
Développez vos compétences en validation tout en contribuant à un environnement de travail respectueux chez LAPORTE.

📌 Ingénieur Validation Pharmaceutique Senior (Montreal)
🏢 LAPORTE
📍 Montreal