L’Institut de recherches cliniques de Montréal (IRCM) est un centre de recherche biomédicale de calibre international qui met la science au service de la santé. Les travaux de nos équipes contribuent à des avancées majeures en recherche. Nous offrons un environnement où la rigueur scientifique et la collaboration permettent de faire progresser les connaissances.

Ce que le poste offre

- Contribuer à un travail qui a un impact concret sur la santé et la recherche.
- Évoluer dans un environnement rigoureux, collaboratif et humain.
- Participer à des projets stimulants et à l’amélioration continue.

Aperçu du poste

L’Institut de recherches cliniques de Montréal (IRCM) est un centre de recherche biomédicale de calibre international. Ce poste relève de la Dre Emilia Liana Falcone et s’intègre à son programme clinique et de recherche, qui comprend l’Unité de recherche sur le microbiome et les défenses mucosales et la Clinique de recherche post-COVID-19 (IPCO).

Le programme étudie les affections post-infectieuses, dont la COVID longue, les erreurs innées de l’immunité et les maladies inflammatoires, au moyen d’études cliniques et translationnelles multicentriques.

Nous recherchons une personne organisée et proactive pour recruter les participants et soutenir la coordination des études cliniques, de la demande initiale à la planification des visites.

La personne collaborera avec la coordonnatrice, les infirmières de recherche et la Dre Falcone, et pourra élargir progressivement ses responsabilités.

Responsabilités

- Gérer la liste d’attente et les demandes : répondre rapidement, documenter les échanges, effectuer les relances et assurer le suivi jusqu’à la prochaine étape.
- Communiquer avec les participants potentiels,



présenter les études à partir des documents approuvés et répondre aux questions non médicales.Présélectionner les participants selon les critères des protocoles et transmettre à l’équipe les éléments nécessitant une validation clinique.
- Expliquer les documents d’information et de consentement et, lorsque permis, participer à l’obtention du consentement éclairé.
- Planifier les visites, coordonner les disponibilités et transmettre les instructions requises.
- Tenir à jour les listes et journaux de recrutement, les calendriers et tableaux de bord, et saisir ou vérifier les données dans REDCap et les autres outils de recherche.
- Informer l’équipe des obstacles, dossiers en attente et situations nécessitant une décision.
- Respecter les protocoles, les approbations éthiques, les bonnes pratiques cliniques et la confidentialité.

Montréal | Présentiel
Temps plein

À propos de l’IRCM

L’Institut de recherches cliniques de Montréal (IRCM) est un centre de recherche biomédicale de calibre international qui met la science au service de la santé. Les travaux de nos équipes contribuent à des avancées majeures en recherche. Nous offrons un environnement où la rigueur scientifique et la collaboration permettent de faire progresser les connaissances.

Ce que le poste offre





- Contribuer à un travail qui a un impact concret sur la santé et la recherche.
- Évoluer dans un environnement rigoureux, collaboratif et humain.
- Participer à des projets stimulants et à l’amélioration continue.

Aperçu du poste

L’Institut de recherches cliniques de Montréal (IRCM) est un centre de recherche biomédicale de calibre international. Ce poste relève de la Dre Emilia Liana Falcone et s’intègre à son programme clinique et de recherche, qui comprend l’Unité de recherche sur le microbiome et les défenses mucosales et la Clinique de recherche post-COVID-19 (IPCO).

Le programme étudie les affections post-infectieuses, dont la COVID longue, les erreurs innées de l’immunité et les maladies inflammatoires, au moyen d’études cliniques et translationnelles multicentriques.

Nous recherchons une personne organisée et proactive pour recruter les participants et soutenir la coordination des études cliniques, de la demande initiale à la planification des visites.

La personne collaborera avec la coordonnatrice, les infirmières de recherche et la Dre Falcone, et pourra élargir progressivement ses responsabilités.

Responsabilités

- Gérer la liste d’attente et les demandes : répondre rapidement, documenter les échanges, effectuer les relances et assurer le suivi jusqu’à la prochaine étape.
- Communiquer avec les participants potentiels, présenter les études à partir des documents approuvés et répondre aux questions non médicales.Présélectionner les participants selon les critères des protocoles et transmettre à l’équipe les éléments nécessitant une validation clinique.
- Expliquer les documents d’information et de consentement et, lorsque permis, participer à l’obt

📌 Technicien.ne en administration (Montreal)
🏢 Institut de recherches cliniques de Montréal (IRCM) / Montreal Clinical Research Institute
📍 Montreal