21 Oct
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CDA-AMC
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Canada
Type : Temps plein, durée déterminée, de novembre 2026 à janvier 2028
Lieu de travail: Ottawa ou Toronto (Ontario) – hybride
Date de clôture: 30 octobre 2026
Fourchette salariale: 70 890 $ à 86 650 $ par année
L’Agence des médicaments du Canada (CDA-AMC) est une organisation pancanadienne de la santé. Il s’agit d’un organisme indépendant sans but lucratif doté de deux bureaux, à Ottawa et à Toronto. Créée et financée par les gouvernements fédéral, provinciaux et territoriaux, notre organisation a pour mandat d’améliorer la coordination, l’harmonisation et la valeur publique dans le domaine des médicaments, des technologies et des systèmes de santé au pays. Nous fournissons aux têtes dirigeantes des systèmes de santé des données probantes et des conseils indépendants pour leur permettre de prendre des décisions éclairées au sujet des médicaments, des technologies de la santé et des systèmes de santé, et nous collaborons avec des partenaires nationaux et internationaux afin de renforcer notre influence collective.
L’Agence des médicaments du Canada compte fièrement, pour une troisième année d’affilée, parmi les meilleurs employeurs de la région de la capitale nationale. Cet honneur récompense une volonté de promouvoir un milieu de travail inclusif propice à l’épanouissement et à l’innovation. Il confirme un travail soutenu visant à créer un milieu exceptionnel où les membres du personnel progressent et voient leur valeur reconnue.
Régime de travail hybride
À CDA-AMC, les membres du personnel se prévalent d’un régime de travail hybride, qui offre de la flexibilité et un bon équilibre travail-vie personnelle. Nous croyons aux bienfaits de la collaboration en personne et à l’importance de l’esprit d’équipe.
Ce poste prévoit un régime de travail hybride comptant au moins deux jours sur place, mais cette exigence pourrait varier en fonction des besoins organisationnels et opérationnels.
Objectif premier
Nous cherchons à pourvoir un poste au sein de l’équipe des technologies et systèmes de santé.
Les principales responsabilités associées à ce poste consistent à collaborer avec le gestionnaire afin de réaliser des analyses fondées sur des données probantes concernant des produits pharmaceutiques, des dispositifs médicaux, des interventions et d’autres technologies de la santé, et rédiger des rapports sur les résultats. Les personnes titulaires de ce poste présentent les résultats aux comités consultatifs et aux comités d’expertise, et répondent aux questions des membres.
À quoi ressembleront vos journées?
Votre travail sera constitué des tâches suivantes:
- En collaboration avec le gestionnaire, réaliser des évaluations fondées sur des données probantes (p.ex.revues systématiques et métaanalyses, analyses de l’utilisation optimale, évaluations des technologies de la santé, examens en vue de l’inscription à une liste des médicaments assurés, examens thérapeutiques, examens rapides et analyses de l’environnement) au sujet de diverses technologies de la santé (p.ex.produits pharmaceutiques, dispositifs médicaux, tests diagnostiques).
- Produire des rapports communiquant les résultats d’études et répondant ainsi aux besoins des clients (p.ex.examens cliniques, documents d’information, examens de technologies, manuscrits).
- Collaborer avec le gestionnaire et travailler en équipe pluridisciplinaire, à sa direction ou à titre de membre, à réaliser des évaluations critiques des technologies répondant aux attentes des clients.
- Rédiger des parties de rapports ou de recommandations répondant à des demandes d’examen en fonction des délibérations des comités consultatifs d’experts, sur demande.
- Tenir le gestionnaire et les membres de l’équipe au courant de l’état d’avancement des projets.
- Avec le soutien du gestionnaire, présenter les résultats et les méthodologies de recherche aux collègues, aux clients et aux membres de comités d’experts et de comités consultatifs des provinces et territoires, en discuter et répondre aux questions ou aux commentaires.
- Collaborer avec des spécialistes de contenu, des personnes chargées des examens et des personnes qui utilisent les connaissances, entre autres, afin d’assurer la bonne marche des projets.
- Participer à l’élaboration de processus de programmes et de méthodes de recherche, de même qu’à d’autres initiatives et projets particuliers de l’organisation.
Ce poste est-il pour vous?
Voici la formation et les aptitudes recherchées:
- Le niveau de scolarité minimal attendu est un diplôme de cycle supérieur dans un domaine en lien avec la santé, et un ou deux ans d’expérience en recherche.
- Expérience en évaluation critique de données probantes cliniques.
- Compréhension des principes de la médecine fondée sur des données probantes et de
📌 Agent ou agente de recherche clinique (Canada)
🏢 CDA-AMC
📍 Canada