Vice-président(e), affaires scientifiques

- Boucherville, Québec

Altamed Pharma est une entreprise québécoise spécialisée dans la commercialisation et la distribution de médicaments génériques et de vitamines auprès des pharmacies du Québec. Établie à Boucherville, elle conjugue une connaissance approfondie de la pharmacie communautaire, une approche personnalisée et un engagement envers la qualité de ses produits.

Pour accompagner son développement, Altamed Pharma souhaite recruter un(e) vice-président(e), affaires scientifiques. Ce mandat offre l’occasion de façonner une fonction essentielle à la croissance de l’entreprise, à la solidité de son portefeuille et à la confiance de ses partenaires.

Le mandat

Vous définirez les orientations des affaires scientifiques et veillerez à leur traduction en décisions, en capacités organisationnelles et en résultats durables. Votre responsabilité sera d’inscrire la rigueur scientifique, la qualité et la conformité réglementaire au cœur du développement de l’entreprise.

Vous apporterez une perspective déterminante aux décisions touchant le portefeuille de produits, les partenariats et les opérations. Vous évaluerez les occasions de croissance avec discernement, en précisant leurs exigences, leurs risques et les conditions nécessaires à leur réalisation.

Ce mandat requiert une personne capable d’exercer une influence stratégique tout en maintaining une compréhension précise des réalités opérationnelles. Il s’adresse à un(e) dirigeant(e) qui sait établir des orientations claires, développer les talents et préserver l’intégrité des décisions dans un environnement exigeant.

Vos principales responsabilités

Orientation stratégique et contribution aux décisions d’affaires





Définir la stratégie des affaires scientifiques en cohérence avec les ambitions de développement et les engagements de l’entreprise.

Établir les priorités, les investissements et les capacités nécessaires à l’évolution de la fonction.

Apporter une appréciation structurée des enjeux scientifiques et réglementaires dans les décisions relatives au portefeuille, aux partenariats et aux opérations.

Formuler des recommandations qui rendent explicites les options, les risques, les conditions de réussite et les arbitrages requis.

Gouvernance de la qualité et maîtrise des risques

Définir les attentes et les mécanismes de gouvernance permettant d’assurer la robustesse du système qualité.

Veiller à la préparation de l’entreprise aux inspections et aux audits, ainsi qu’à l’exécution des engagements correctifs et des plans de remédiation.

Encadrer la gestion des événements qualité majeurs et des risques réglementaires significatifs.

Préserver l’indépendance et la rigueur des décisions qualité dans l’ensemble des activités.

Mettre en place une lecture consolidée de la performance, des vulnérabilités et des tendances afin d’anticiper les enjeux et d’orienter les interventions.

Affaires réglementaires

Définir les orientations réglementaires soutenant la mise en marché, l’évolution et le maintien de la conformité du portefeuille de produits.





Superviser la préparation, le dépôt et le suivi des dossiers réglementaires et des changements après approbation, en coordination avec les fabricants et les partenaires concernés.

Encadrer les échanges avec Santé Canada et veiller à la qualité des réponses, au respect des engagements et à la maîtrise des échéanciers.

Veiller au maintien des autorisations applicables ainsi qu’à la conformité et à l’actualisation des monographies, de l’étiquetage et de l’information relative aux produits.

Anticiper les évolutions réglementaires et traduire leurs incidences en recommandations concrètes pour le développement du portefeuille, les investissements et les priorités de l’entreprise.

Assurer la gouvernance d’un système de pharmacovigilance robuste, adapté au portefeuille et aux responsabilités réglementaires et contractuelles de l’entreprise.

Veiller à l’efficacité des mécanismes de collecte, d’évaluation, de documentation et de déclaration des effets indésirables, dans le respect des exigences et des délais applicables.

Superviser la surveillance des signaux d’innocuité, l’évaluation du profil bénéfice-risque des produits et la production des rapports requis, avec l’appui des expertises médicales appropriées.

Encadrer les ententes de pharmacovigilance avec les fabricants, les partenaires et les prestataires afin de clarifier les responsabilités, d’assurer la fiabilité des échanges de données et de surveiller les activités déléguées.

Piloter la réponse aux enjeux d’innocuité significatifs et veiller à la mise en œuvre des mesures de réduction des risques, des communications et des suivis nécessaires.

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📌 Vice-président(e), affaires scientifiques (Canada)
🏢 Forcedev
📍 Canada