Chez Héma-Québec, l'excellence opérationnelle contribue directement à améliorer et à sauver des vies. À titre de coordonnateur qualité, conformité et projets opérationnels, vous serez au cœur des initiatives qui façonnent l'avenir des activités liées aux tissus humains. En pilotant des projets stratégiques, en assurant le respect des normes les plus exigeantes et en faisant évoluer nos pratiques, vous contribuerez à offrir des produits et services d'une qualité irréprochable. Votre expertise aura une influence concrète sur la sécurité, l'innovation et la performance de nos opérations, tout en renforçant la confiance de la population et des professionnels de la santé envers la mission d'Héma-Québec.
Tous engagés pour sauver des vies
Chaque jour, nous contribuons ensemble à sauver des vies. Par cette mission commune si humaine, notre environnement de travail est axé sur le respect, l’ouverture et la collaboration. Des efforts sont constamment investis pour favoriser le bien‑être et les aspirations de nos employés. Bref, en prenant soin de nos gens, ils peuvent prendre soin des autres en contribuant à la cause du don de vie.
Votre quotidien
Coordonner les projets réglementaires de la direction de l’exploitation des tissus humains, évaluer les besoins en validation et collaborer avec diverses directions pour assurer la conformité des processus et le maintien d’accréditations clés
Évaluer et modifier les documents contrôlés en fonction des changements, coordonner leurs impacts avec les autres services et rédiger les protocoles de validation nécessaires
Coordonner les échéanciers de mise en œuvre des changements en collaboration avec les parties prenantes et contribuer activement à l’implantation d’actions correctives et préventives en réponse aux problématiques identifiées
Planifier et coordonner la révision annuelle des PFN, gérer le système de gestion documentaire de la direction et assurer la revue de direction en rédigeant le rapport annuel




Collaborer à l’amélioration continue et assurer les suivis fournisseurs liés aux changements de produits et documents contrôlés
Préparer et assurer le suivi des audits internes et externes
Assurer une veille réglementaire, contribuer à la préparation des dossiers d’accréditation et participer à divers projets spéciaux
Votre expertise
Diplôme universitaire en sciences ou autre discipline jugée pertinente
3 années d’expérience dans un milieu réglementé plus particulièrement au niveau de la conformité réglementaire
Expérience dans le domaine pharmaceutique (atout key)
Connaissance des systèmes qualité applicables aux tissus humains idéalement, de même qu’aux laboratoires d’analyses biomédicales ou dans la production pharmaceutique
Connaissances de la Suite Microsoft Office
Maîtrise de la langue française et connaissance de la langue anglaise (principalement à l'écrit)
Relations interpersonnelles, collaboration et esprit d'équipe
Dynamisme et leadership mobilisateur
Capacité d’analyse et de synthèse
Sens de l’organisation et gestion des priorités
Rigueur et intégrité
Capacité de rédaction
Toute combinaison de formation et expérience, jugées équivalentes et/ou pertinentes, seront prises en considération.
Notre proposition d’employeur unique
Travailler tous les jours au service de la population québécoise
La possibilité de travailler dans le confort de ta maison, avec des horaires flexibles
Le remboursement d’une portion des frais d’activités sportives et de transport en commun
Un programme d’avantages sociaux complet
Un régime de retraite à prestations déterminées
4 semaines de vacances par année, et ce, dès la première année, en plus des fériés et des congés personnels
Régime de retraite à prestations déterminées
Service de télémédecine accessible en tout temps
Un programme d'aide aux employés
Tu veux en connaître davantage sur nous? Clique ici : Le secteur des tissus humains chez Héma-Québec
Information supplémentaire
Cet affichage prendra fin le 16 octobre 2026.

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📌 Coordonnateur qualité, conformité et projets opérationnels (Ville de Québec) (Manitoba)
🏢 Héma-Québec
📍 Manitoba