À propos de Jubilant Radiopharma
Chez Jubilant Radiopharma, nous contribuons chaque jour à améliorer la santé des patients grâce à des solutions en médecine nucléaire. Notre équipe s'engage à offrir des produits sûrs et de haute qualité qui soutiennent les professionnels de la santé à travers le pays. Joignez‑vous à un environnement collaboratif où votre expertise fait une réelle différence.

Aperçu du rôle
Le ou la Superviseur·e, Contrôle qualité dirige les activités du laboratoire de contrôle qualité afin d’assurer que tous les produits sont testés conformément aux spécifications de Jubilant Radiopharma et aux exigences réglementaires. Ce rôle joue un rôle clé dans le maintien de la conformité, de l’intégrité des données et de l’excellence opérationnelle.

Responsabilités principales

Planifier, organiser et superviser les analyses d’échantillons (produits finis, matières premières, composantes, intermédiaires d’emballage, stabilité et validation)

Coordonner et attribuer les tâches au personnel du laboratoire

Planifier la collecte des données analytiques et réviser le rapport APQR

Mener des enquêtes liées aux résultats hors spécifications (OOS), hors tendance (OOT) et aux incidents qualité, et produire les rapports d’investigation

Assurer l’intégrité, l’exactitude et la conformité des documents selon les BPF (GMP) et approuver la documentation analytique

Maintenir les dossiers conformément aux exigences de conservation

Recommander l’achat ou le remplacement d’équipements afin d’améliorer la qualité et l’efficacité en conformité avec les normes cGMP

Participer au recrutement, à la formation et au développement du personnel

Évaluer la performance de l’équipe selon les objectifs et indicateurs clés de performance (KPI)

Effectuer toute autre tâche connexe requise

Qualifications





Baccalauréat (B.Sc.) en chimie analytique, biochimie ou discipline connexe

Membre de l’Ordre des chimistes du Québec (exigence obligatoire)

Minimum de cinq (5) ans d’expérience en gestion dans un laboratoire de contrôle qualité en milieu pharmaceutique

Expérience approfondie en opérations de laboratoire et instrumentation analytique

Connaissance des pharmacopées (USP, Ph. Eur., BP) et des bonnes pratiques de fabrication (BPF/GMP)

Compétences informatiques (Microsoft Office, SAP, systèmes électroniques d’acquisition de données)

Connaissance en microbiologie (atout)

Expérience en environnement radioactif (atout)

Bilinguisme (français et anglais) requis, ce rôle nécessitant des interactions avec des agences réglementaires situées à l’extérieur du Québec (ex. FDA)

Excellentes habiletés interpersonnelles, organisationnelles, communicationnelles et rédactionnelles

ENGLISH
About Jubilant Radiopharma
At Jubilant Radiopharma, we help improve patient care through cutting-edge nuclear medicine solutions. Our team is committed to delivering safe, high-quality products that support healthcare professionals every day. Join a collaborative environment where your expertise truly matters.

Role Overview
The Supervisor II, Quality Control leads laboratory activities to ensure all products are tested in accordance with Jubilant Radiopharma specifications and regulatory requirements. This role is critical in maintaining compliance, data integrity,



and operational excellence.

Key Responsibilities

Plan, schedule, and oversee testing of samples (finished products, raw materials, components, packaging intermediates, stability, and validation samples)

Coordinate and assign tasks to laboratory staff

Plan analytical data collection and review the APQR report

Conduct investigations for Out-of-Specification (OOS), Out-of-Trend (OOT), and quality incidents, and prepare investigation reports

Ensure integrity, accuracy, and GMP compliance of documentation and approve analytical records

Maintain records in accordance with retention requirements

Recommend equipment purchases or replacements to improve quality and efficiency in compliance with cGMP standards

Recruit, train, and support development of laboratory personnel

Monitor and evaluate team performance against goals and key performance indicators (KPIs)

Perform other duties as assigned

Qualifications

Bachelor’s degree (B.Sc.) in Analytical Chemistry, Biochemistry, or a related discipline

Must be a member of the Ordre des chimistes du Québec (Order of Chemists of Quebec)

Minimum of five (5) years of management experience in a Quality Control laboratory within the pharmaceutical industry

Strong experience in laboratory operations and analytical instrumentation

Knowledge of pharmacopeias (USP, Ph. Eur., BP) and Good Manufacturing Practices (GMP)

Proficiency with computer systems (Microsoft Office, SAP, electronic data systems)

Knowledge of microbiology (asset)

Experience in a radioactive environment (asset)

Bilingualism (French and English) is required, as this role involves interaction with regulatory agencies outside of Quebec (e.g., FDA)

Strong interpersonal, organizational, communication, and report‑writing skills

#J-18808-Ljbffr

📌 Superviseur·e, Contrôle qualité / Supervisor, Quality Control (Quebec City)
🏢 Jubilant Pharma
📍 Quebec City