Le Centre de recherche Azrieli du CHU Sainte-Justine est à un stade de maturité, qui lui a permis, grâce à la recherche d’excellence qui s’y réalise à travers la programmation scientifique de haut niveau dans ses créneaux mère-enfant, de recevoir au cours de la dernière année, des dons majeurs qui seront transformationnels et ouvriront d’innombrables perspectives pour la recherche en santé des enfants. Le Centre de recherche Azrieli du CHU Sainte-Justine réunit une équipe de plus de 1200 personnes, soit plus de 295 chercheuses et chercheurs, dont plus de 160 en recherche clinique et plus de 580 étudiantes et étudiants aux cycles supérieurs et stagiaires de recherche postdoctorale œuvrant dans des domaines d’expertise multiples. Travaillant étroitement avec les équipes de soins du CHU Sainte-Justine, cette communauté se dévoue à la recherche fondamentale, clinique et translationnelle au sein de six axes de recherche.

Projet - Centre de Soutien à la Recherche Clinique (CSRC)
Le Centre de recherche Azrieli du CHU Sainte-Justine est présentement à la recherche d’un coordonnateur (trice) pour se joindre au Centre de Soutien à la Recherche Clinique (CSRC) afin de maximiser la mise en place et la réalisation efficace des protocoles de recherche présentement en cours et àvenir spécifiquement en Phase 1.

Relevant de la co-gestionnaire clinique du CSRC, le coordonnateur (trice) de recherche, de par son implication, contribuera à faire avancer les connaissances et la mise en pratique des découvertes afin de faire du Québec un lieu où la santé des mères, des enfants et des adolescents compte parmi les meilleures au monde.



Le Centre de Soutien à la Recherche Clinique est une équipe dynamique essentiellement composée d’une soixantaine de personnes comprenant des infirmières et infirmières auxiliaires de recherche, des assistantes et coordonnatrices de recherche ainsi qu’une assistante administrative. Dans cette équipe, la contribution de chacun est importante.

L’équipe offre à ses cliniciens-chercheurs un soutien de qualité dans l’élaboration, la gestion, l’organisation et le suivi des projets de recherche qu’ils placent sous son égide. Qu’ils soient monocentriques, multicentriques, académiques ou pharmaceutiques, tous les projets sont gérés dans le respect des cadres règlementaires applicables (provinciaux, fédéraux et internationaux).

Tes défis
Le coordonnateur (trice) de recherche effectuera un ensemble d’activités dans la planification, l’exécution et le suivi des projets afin d'assurer la réalisation et la qualité des protocoles de recherche sur lesquels il/elle sera impliqué(e). De façon plus spécifique, le candidat assumera un rôle significant dans la globalité des aspects reliés à la gestion des projets tels que :

Assurer la gestion globale des processus reliés à l’étude multicentrique en exerçant de façon continue un leadership dynamique auprès des équipes de recherche des sites participants.





Définir, de concert avec les chercheurs principaux, les principales priorités et en coordonner la mise en application au sein de l’équipe de recherche.

Participer à l’élaboration du protocole du projet, des documents de fonctionnement du projet (formulaires de consentement, questionnaires, procédures détaillées de fonctionnement).

Préparer la soumission du projet auprès du comité d’éthique de la recherche incluant les aspects de convenance institutionnelle.

Superviser et coordonner les efforts de recrutement et entretenir les liens de collaboration avec les sites de recrutement.

Assurer un suivi serré des documents échangés avec chacun des sites (ex. : version du protocole, amendements et formulaire de consentement, version du contrat et amendements, versions de budgets, documents d’études, obtention des signatures, etc).

Travailler étroitement avec du Bureau des Ententes de Recherche (BER) du CHU Sainte-Justine pour la préparation d’ententes de collaboration entre sites, y compris l’élaboration de budgets et la communication avec les équipes des sites participants.

Gérer de façon efficace et efficiente les aspects budgétaires des projets.

Suivre les Bonnes Pratiques Cliniques et les guides de bon de documentation de la recherche pour préparer et maintenir activement un dossier réglementaire du projet, complet et à jour.

Coordonner les activités requises pour la cueillette, la surveillance de la qualité et la sécurité des données de recherche recueillies et l’interprétation de résultats.

#J-18808-Ljbffr

📌 Coordonnateur(trice) de recherche clinique Niveau 3-Pédiatrie spécialisée PhaseI (Quebec City)
🏢 CHU Sainte-Justine
📍 Quebec City