KABS offre depuis 1997 un large éventail de services comprenant les analyses pharmacopées, le développement de nouvelles méthodes d'analyse, le développement de nouveaux médicaments et génériques, la fabrication de prototypes pour fin d'études cliniques. Nos services aux standards BPF comprennent la planification stratégique, le développement préclinique, la mise au point de méthodes analytiques, le développement de formulations, la fabrication de prototypes et de lots cliniques, la distribution de produits finis aux sites cliniques, et les affaires réglementaires. Since 1997, KABS offers a broad range of product development services to the bio-pharmaceutical industry, worldwide.

We support pharmaceutical development programs from initial discovery to phase III. Our GMP compliant services include strategic planning, pre-clinical development, analytical testing, formulation development, manufacturing of prototypes and clinical supplies, and distribution of clinical supplies to clinical sites and CMC aspects of regulatory affairs. Exécuter les programmes d'audits.

Former le personnel de l'usine sur les procédures, protocoles, problèmes réglementaires. Gérer les programmes de formation reliées au PONs. Assurer un suivi au directeur QA. Les normes techniques, réglementaires et éthiques de l’entreprise mais aussi de l’industrie pharmaceutique sont très exigeantes.

Vous êtes diplômés en Chimie, Biochimie,



Pharmacologie ou tout autre domaine connexe. Capacité d'analyse, rédaction de rapports et de protocoles Expérience d'au moins 6 ans en assurance qualité. Vous faites preuve de leadership et vous aspirez a une carrière dans le pharmaceutique, il nous fera plaisir de recevoir votre candidature.

Le parfait candidat serait un passionné du domaine pharmaceutique ayant une envie continuelle d'apprendre et d'exceller dans son emploi. Emploi permanent ~ Managing the laboratory housekeeping Performing internal audits, supplier audits, regulatory audits, etc. Training the plant staff on procedures, protocols and regulatory issues Writing SOPs and protocols Managing the training programs related to SOP and protocols’ updates Following the QA Director’s instructions and assignments The technical, regulatory and ethical standards of the company but also of the pharmaceutical industry are very demanding.

You are graduated in Chemistry, Biochemistry, Pharmacology or other related field.

Experience in Quality Assurance, at least 6 years. Fluent in English and French The perfect candidate is passionate about the pharmaceutical industry and has a continuous desire to learn and to perform in his job. The candidate cares about health and scientific innovation. We also offer many social perks. ~ Permanent position ~ Virtual Healthcare for employee and family ~5 flexible days

📌 Spécialiste en Assurance Qualité/Quality Assurance Specialist (Longueuil)
🏢 KABS
📍 Longueuil