Specialiste Qualité (Levis)

Specialiste Qualité (Levis)

16 Oct
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Actalent
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Levis

16 Oct

Actalent

Levis

Titre du poste: Spécialiste du contrôle de qualité Description du poste Examinez les spécifications techniques des clients et extrayez les exigences de qualité.

Créez, mettez à jour et maintenez des plans de contrôle, des plans d'inspection et de test.

Assurez-vous que les livrables de qualité répondent aux spécifications des clients, aux exigences réglementaires et aux procédures internes.

Responsabilités Revoir la documentation qualité pour en vérifier l'exhaustivité, l'exactitude et la conformité.

Identifier la documentation manquante, les lacunes et les incohérences. Vérifier la conformité des documents et des dossiers de certification de qualité. Gérer les non-conformités et soutenir les actions correctives.

Soutenir les équipes d'ingénierie de production et de qualité. Définir et maintenir les critères de qualité pour les activités de production.

Analyser la documentation technique et les spécifications des contrats.

Soutenir la mise en uvre des processus et les initiatives d'amélioration continue.

Participer à l'analyse des causes profondes et au suivi des plans d'action.

Maintenir les dossiers de qualité, les métriques et les indicateurs de performance.

Collaborer avec les parties prenantes en ingénierie, production, qualité et opérationnelles.

Compétences Essentielles 3+ ans d'expérience en rédaction technique/documentation dans un environnement de fabrication. 3+ ans d'expérience dans la révision de spécifications techniques. 3+ ans d'expérience avec la vérification de la conformité des documents/certification.

Connaissance des normes ISO 9001:2015 et/ou ISO :2015.

Compétences Supplémentaires & qualifications Expérience en ERP (Oracle Fusion de préférence).

Expérience avec Share

Point, Excel, Microsoft Copilot.

Expérience dans la réparation navale, la fabrication lourde, l'aérospatiale, le transport ou la défense considérée pertinente.

Environnement De Travail Le poste est basé à Lévis, Québec et suit un modèle de travail hybride principalement sur site.

Les employés doivent généralement être sur place pendant la semaine, avec une flexibilité de travail à domicile les lundis et vendredis selon les besoins opérationnels.

Environ 90% du rôle est basé au bureau, avec environ 10% passé à bord des navires ou dans des environnements de production soutenant les activités de qualité et la validation des documents.

Le candidat retenu rejoindra une équipe qualité composée d'environ six à sept membres et travaillera en étroite collaboration avec les parties prenantes en ingénierie de production et opérationnelles.

L'environnement est technique, collaboratif et axé sur la documentation, nécessitant une grande attention aux détails et la capacité de gérer des exigences et une documentation contrôlée en évolution.

La planification standard suit une semaine de travail de 40 heures,



alignée sur les opérations de production qui se déroulent généralement entre 6h30 et 16h30 sur quatre jours de production, avec une certaine variabilité de l'horaire.

Le français est la langue de travail principale, tandis que l'anglais est requis pour la révision de la documentation et les dossiers de qualité.

Type de poste & Emplacement Ce poste Contract to Hire est basé à Levis, QC.

Taux de rémunération & Avantages La fourchette salariale associée à ce poste est de $40.00 - $48.00/hr.

La rémunération individuelle offerte pour ce poste, à lintérieur de cette fourchette, dépendra de nombreux facteurs, notamment les qualifications, les compétences, lexpérience pertinente, la connaissance du poste, la localisation géographique, léquité interne ainsi que dautres facteurs pertinents liés au poste.

Type de milieu de travail Il s'agit d'un poste fully onsite, situé à Levis,QC.

Job Title: Quality Control Specialist Job Description Review client technical specifications and extract quality requirements.

Create, update, and maintain control plans, inspection, and test plans.

Ensure quality deliverables meet client specifications, regulatory requirements, and internal procedures.

Responsibilities Review quality documentation for completeness, accuracy, and compliance.

Identify missing documentation, gaps, and inconsistencies.

Verify document conformity and quality evidence/certification records.

Manage non-conformities and support corrective actions.

Support production engineering and quality teams.

Define and maintain quality criteria for production activities.

Analyze technical documentation and contract specifications.

Support process implementation and continuous improvement initiatives.

Participate in root cause analysis and action plan follow-up.

Maintain quality records, metrics, and performance indicators.

Collaborate with engineering, production, quality, and operational stakeholders.

Essential Skills 3+ years of technical writing/documentation experience in a manufacturing environment. 3+ years of experience reviewing technical specifications. 3+ years of experience with document conformity verification/certification.

Knowledge of ISO 9001:2015 and/or ISO :2015 standards.

Additional Skills and Qualifications ERP experience (Oracle Fusion preferred).

Share

Point, Excel, Microsoft Copilot experience.

Experience in ship repair, heavy manufacturing, aerospace, transportation, or defense considered relevant.

Work Environment The position is based in Lévis,



Quebec and follows a primarily onsite hybrid work model.

Employees are generally expected onsite during the week, with work-from-home flexibility on Mondays and Fridays subject to operational needs.

Approximately 90% of the role is office-based, with roughly 10% spent onboard vessels or within production environments supporting quality activities and documentation validation.

The successful candidate will join a quality team consisting of approximately six to seven members and work closely with production engineering and operational stakeholders.

The environment is technical, collaborative, and documentation-intensive, requiring solid attention to detail and the ability to manage evolving requirements and controlled documentation.

Standard scheduling follows a 40-hour workweek, aligned with production operations that generally run between 6:30 . and 4:30 . across four production days, with some schedule variability.

French is the primary working language, while English is required for documentation review and quality records.

Job Type & Location This is a Contract to Hire position based out of Levis, QC.

Pay and Benefits The pay range for this position is $40.00 - $48.00/hr.

Individual compensation offered for this position within this range will depend on many factors, including qualifications, skills, relevant experience, job knowledge, geographic location, internal equity, and other pertinent job-related factors.

Workplace Type This is a fully onsite position in Levis,QC. À propos dActalent Actalent est un leader mondial dans les services dingénierie et de sciences ainsi que dans les solutions de talents.

Nous aidons des entreprises visionnaires à faire progresser leurs initiatives dingénierie et de science grâce à laccès à des experts spécialisés qui favorisent léchelle, linnovation et la rapidité de mise sur le marché.

Avec un réseau de près de 20 000 consultants et 5 000 clients à travers les États-Unis, le Canada, lAsie et lEurope, Actalent dessert de nombreuses entreprises du Fortune 500.

Nous sommes fiers dêtre lune des 500 meilleures firmes de conception de lEngineering News-Record (ENR) pour nos services de conception en ingénierie et un lauréat du prix Clearly

Rated Best of Staffing tant pour le service client que pour les talents.

Actalent est un employeur souscrivant au principe de légalité des chances et accepte toutes les candidatures sans tenir compte de la race, du sexe, de lâge, de la couleur, de la religion, des origines nationales, du statut dancien combattant, dun handicap, de lorientation sexuelle, de lidentité sexuelle, des renseignements génétiques ou de toute autre caractéristique protégée par la loi.

Si vous souhaitez faire une demande daccommodement raisonnable, tel que la modification ou lajustement du processus de demande demploi ou dentrevue à cause dun handicap, veuillez envoyer un courriel à

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