Horaire de travail / Working schedule Jour / Day
Ville Lévis
État/Province Quebec
Date ouverte 24/08/2026
Type d’emploi Permanent - temps plein / Permanent - Full time
Secteur d’activité Pharmaceutique / Pharmaceutical
Description du poste Nous recrutons un(e) Spécialiste, Validation

RÉER collectif – 4 % dès le jour 1

Régime d’assurance collective dès lejour 1 (prime payée à 100 % par l’employeur)

Télémédecine

Programmed’aide aux employés (PAE)

Santéet bien-être

Activitésdu club social

Pourquoitravailler pour nous ?

Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer surle plus key: le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrièreet combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une fortecroissance et de nombreuses possibilités s’offrent à vous.

Sous la supervisionde la Cheffe senior, validation, le(la) Spécialiste, validation participera àtoutes les activités de qualification et de validation de l’usine. Dans cerôle, vous avez un impact direct sur la garantie de la conformité desprocessus, en veillant à l'exécution rigoureuse des protocoles et à lacoordination efficace entre les équipes.

Ce que vous ferezau quotidien :

Planifier, organiser et coordonner les activités dequalification/validation, en veillant au respect des calendriers d’exécution;

Rédiger, réviser et exécuter les protocoles etrapports de qualification/validation (anglais requis pour la rédaction desdocuments)

Compiler et analyser les données,



et communiquer lesnon-conformités, en enquêtant sur leurs causes et en proposant des solutions (anglaisrequis, car le(la) titulaire du poste doit communiquer avec des clients et desfournisseurs à l'international)

Évaluer les risques et impacts des déviations, descontrôles de changement (CC) et des CAPA pour les équipements et systèmesqualifiés;

Assurer la conformité des équipements et systèmesqualifiés tout au long de leur cycle de vie, et soutenir les utilisateurs lorsdu transfert de paramètres validés (anglais requis car la documentationprovenant des fournisseurs est entièrement en anglais)

Appliquer les BPF et BPD, et rédiger ou réviser desdocuments techniques tels que des procédures, CAPA et contrôles de changement (anglaisrequis pour lire et rédiger des documents en anglais).

Vousvous démarquez grâce aux compétences suivantes:

Esprit analytique et critique;

Capacité à travailler sous pression;

Esprit d’équipe;

Souci du détail et rigueur .

Ce que vous apportez:

Baccalauréat en sciences, de préférence en informatique,génie, biologie, chimie ou technologie alimentaire.

Minimum de 2 ans d’expérience dans le milieu pharmaceutique;

Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir lestalents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.

Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalitéà l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif.

Seules les candidatures retenues seront contactées.

#J-18808-Ljbffr

📌 Spécialiste Validation (Quebec City)
🏢 JAMP India Pharmaceuticals
📍 Quebec City