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ABOUT OUR CLINIC

Alzheimer's disease (AD) is the most common type of dementia, making up approximately 70% of all cases. Those over the age of 65 are at a higher risk to develop AD. It diminishes cognitive, verbal and physical abilities by destroying brain cells. This in turn affects our ability to think, to learn new things, and to remember. Many scientific experts are working to ameliorate our understanding of this devastating disease, thus searching to find more effective treatments.

Our clinics partner with pharmaceutical companies to conduct Phase II and III clinical trials for Alzheimer's Disease. Our unique contribution will revolutionize the fight against the disease. We provide care to patients, generate knowledge for the scientific community, continue to improve support, and access to clinical research.

SUMMARY The Clinical Rater is responsible for conducting standardized cognitive, functional, behavioral, and global assessments with participants enrolled in Alzheimer's disease and related dementia clinical trials. The Clinical Rater ensures the collection of high-quality, reliable, and protocol-compliant data by administering study assessments consistently and objectively while maintaining participant safety, comfort, and dignity.

Why Join Us?

✔ Meaningful patient interaction without bedside demands

✔ No shift work, nights, or hospital call requirements

✔ Collaborative and supportive research environment

✔ Ongoing training and professional development

✔ Opportunity to contribute to groundbreaking research

KEY RESPONSIBILITIES

· Complete initial screening phone calls following receipt of initial appointment requests from patients.

· Perform participant intake interviews and baseline assessments to support study recruitment and eligibility evaluation.

· Administer and score study-specific clinical outcome assessments (COAs) and cognitive rating scales according to protocol requirements.

· Conduct structured interviews with participants and study partners/caregivers.

· Assess cognition, daily functioning, behavior, mood, and disease severity using standardized instruments.

· Maintain inter-rater reliability and certification requirements for assigned scales.

· Review medical history, source documentation, and previous assessment results prior to participant visits.

· Document assessment findings accurately and completely in source documents and electronic data capture systems.

· Identify changes in participant status and communicate clinically relevant findings to the Principal Investigator and study team.

· Contribute to participant retention by establishing rapport with participants and caregivers.

· Support sponsor communications related to clinical rating activities, including study start-up training and certification, assessment implementation, and ongoing rating-related issues

· Participate in sponsor trainings, monitoring visits, audits, site initiation visits and investigator meetings.

· Ensure compliance with Valuable Clinical Practice (GCP), study protocols, and applicable regulatory requirements.





· Maintain confidentiality of participant and caregiver information.

· Assist in developing, maintaining, and updating reference documents and workflow guides specific to clinical rating activities, study processes, and team procedures.

· Assist with quality control and resolution of data queries.

EDUCATION AND QUALIFICATIONS

- Bachelors or Master's degree in Psychology, Neuropsychology, Social Work, Counselling, Nursing, Occupational Therapy, Speech-Language Pathology, Gerontology, or a related health sciences field preferred.
- Experience in medical research would be an asset

- Knowledge of Microsoft Office Suite and other software tools
- Excellent oral and written communication skills in French and English
- Analytical Mind
- Critical Judgment
- Listening skills
- Work under pressure
- Sense of organization and time management
- Adapting to change
- Team spirit
- Professionalism and diplomacy
- Manage information confidentially and discreetly

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- AU SUJET DE LA CLINIQUE La maladie d'Alzheimer (MA) est le type de démence le plus courant, représentant environ 70 % de tous les cas. Les personnes âgées de plus de 65 ans courent un risque plus élevé de développer la MA. Elle diminue les capacités cognitives, verbales et physiques en détruisant les cellules du cerveau.

Cela affecte à son tour notre capacité à penser, à apprendre de nouvelles choses et à nous souvenir. De nombreux experts scientifiques s'efforcent d'améliorer notre compréhension de cette maladie dévastatrice et cherchent ainsi à trouver des traitements plus efficaces.

Nos cliniques s'associent à des sociétés pharmaceutiques pour mener des essais cliniques de phase II et III sur la maladie d'Alzheimer. Notre contribution unique va révolutionner la lutte contre la maladie. Nous fournissons des soins aux patients, générons des connaissances pour la communauté scientifique, continuons à améliorer le soutien et l'accès à la recherche clinique.

SOMMAIRE DU POSTE

L'évaluateur clinique est chargé de réaliser des évaluations standardisées des fonctions cognitives, fonctionnelles et comportementales, ainsi que des évaluations globales, auprès des participants recrutés dans le cadre d'essais cliniques portant sur la maladie d'Alzheimer et les démences apparentées. L'évaluateur clinique veille à la collecte de données de haute qualité, fiables et conformes au protocole en effectuant les évaluations de l'étude de manière cohérente et objective, tout en garantissant la sécurité, le confort et la dignité des participants.

TÂCHES ET RESPONSABILITÉS





- Effectuer les premiers entretiens téléphoniques de présélection après réception des demandes de rendez-vous initiales des patients. · Mener les entretiens d’admission des participants et les évaluations initiales afin de faciliter le recrutement pour l’étude et l’évaluation de l’éligibilité.

· Administrer et noter les évaluations des résultats cliniques (COA) spécifiques à l’étude ainsi que les échelles d’évaluation cognitive, conformément aux exigences du protocole.

Mener des entretiens structurés avec les participants et les partenaires de l’étude/aidants.

· Évaluer les fonctions cognitives, le fonctionnement quotidien, le comportement, l’humeur et la gravité de la maladie à l’aide d’outils standardisés.

· Veiller au respect de la fiabilité inter-évaluateurs et des exigences de certification pour les échelles attribuées.

· Examiner les antécédents médicaux, la documentation source et les résultats des évaluations précédentes avant les visites des participants.

· Consigner les résultats des évaluations de manière précise et exhaustive dans les documents sources et les systèmes de saisie électronique des données.

· Identifier les changements dans l’état des participants et communiquer les résultats cliniquement pertinents au chercheur principal et à l’équipe de l’étude.

· Contribuer à la fidélisation des participants en établissant une relation de confiance avec eux et leurs aidants.

· Soutenir les communications avec le promoteur concernant les activités d’évaluation clinique, notamment la formation et la certification au démarrage de l’étude, la mise en œuvre des évaluations et les questions courantes liées à l’évaluation.

· Participer aux formations organisées par le promoteur, aux visites de suivi, aux audits, aux visites de lancement des sites et aux réunions des chercheurs.

· Veiller au respect des Bonnes pratiques cliniques (BPC), des protocoles d’étude et des exigences réglementaires applicables.

· Préserver la confidentialité des informations relatives aux participants et aux aidants.

· Contribuer à l’élaboration, à la mise à jour et à l’entretien des documents de référence et des guides de travail spécifiques aux activités d’évaluation clinique, aux processus d’étude et aux procédures de l’équipe.

· Participer au contrôle qualité et à la résolution des requêtes relatives aux données.

EXIGENCES
- Diplôme de licence ou de master en psychologie, neuropsychologie, travail social, accompagnement psychologique, soins infirmiers, ergothérapie, orthophonie, gérontologie ou dans un domaine connexe des sciences de la santé (de préférence).

- Une expérience dans la recherche médicale serait un atout.
- Connaissance de la suite Microsoft Office et d'autres outils logiciels
- Bonne capacité à s’exprimer oralement et par écrit en français et en anglais

- Esprit analytique
- Jugement critique
- Sens de l’écoute
- Capacité de travailler sous pression
- Sens de l’organisation et de gestion du temps
- Adaptation aux changements

- Esprit d’équipe
- Professionnalisme et diplomatie
- Confidentialité et de discrétion

📌 Bilingual Clinical Rater / Évaluateur(trice) clinique bilingue (Montreal)
🏢 The Memory Clinic
📍 Montreal