Superviseur de projet, Bioanalyse – Recherche clinique (Immunologie_R&D;/Validation) ville de Québec Superviseur de projet, Bioanalyse – Recherche clinique (Immunologie_R&D;/Validation) ville de Québec Syneos Health® est une organisation de premier plan, entièrement intégrée, spécialisée dans les services en sciences de la vie, conçue pour accélérer le succès de ses clients. Nous collaborons avec des innovateurs à chaque étape du continuum du développement et de la commercialisation des médicaments, en les aidant à naviguer dans la complexité, à anticiper le changement et à accélérer leurs progrès. Les membres de notre équipe Clinical Solutions adoptent une approche axée sur le développement des médicaments, en mettant à profit leurs années d’expérience et leur expertise approfondie pour comprendre pleinement les besoins des clients et les refléter dans les solutions que nous concevons.

Nous sommes agiles et animés par la volonté de délivrer — les uns pour les autres, pour nos clients et, surtout, pour les patients qui en ont besoin.

Pourquoi Syneos

Health • Nous sommes passionnés par le développement de nos collaborateurs, grâce à des opportunités d’évolution de carrière, un management de proximité engagé et bienveillant, des formations techniques et thérapeutiques, ainsi que des programmes de reconnaissance entre pairs et de rémunération globale.

- Parce que nous savons qu’en réunissant des talents du monde entier, nous pouvons façonner l’avenir des soins de santé, générer un impact pour nos clients et accélérer les progrès au bénéfice des patients. Nous apprécions votre engagement envers nos clients et nos patients,



nous voulons donc nous engager envers vous en vous offrant un programme d’avantages sociaux complet comprenant une couverture pour tous les aspects médicaux, physiques, psychologiques et financiers.
- Le Superviseur de projet, R&D; Immunologie en Recherche Clinique est responsable de coordonner toute la gamme des activités liées à la portion bioanalytique des projets afin de répondre aux attentes des clients internes et externes, et de mobiliser et de guider les membres de l’équipe. Planifier, organiser, gérer et surveiller les activités/opérations de l’unité de travail selon le champ d’expertise, le plan de travail et les besoins de la division et/ou l’organisation afin d’atteindre les résultats prévus. Préparer, réviser et/ou approuver tous les documents liés aux projets qui lui sont confiés. Offrir une expertise technique et des conseils au personnel du laboratoire. Interagir quotidiennement avec l’équipe technique/ scientifique et la direction afin d’établir les priorités d’attribution. Communiquer l’information nécessaire afin de tenir son équipe ainsi que l’organisation au courant du plan de travail de son équipe, des projets, processus, résultats, mesures prises et recommandations faites pour répondre aux besoins émergents.



Informer les clients internes/externes des différents secteurs d’expertise de la division en évaluant les besoins et en effectuant des analyses et des suivis. S’assurer de la disponibilité de formations pour les membres de l’équipe. Participer à l’élaboration et à l’analyse de systèmes d’indicateur de rendement de son unité de travail selon les objectifs établis. Responsable d’effectuer les activités conformément aux politiques, modes opératoires normalisés et guides d’opération en vigueur de l’entreprise et de la division, et d’effectuer d’autres tâches assignées par la direction. Diplôme d’études collégiales en sciences. Un autre diplôme pertinent pourrait être considéré comme acceptable. Niveau d’anglais : le bilinguisme requis inclut la communication orale et écrite sur des sujets souvent techniques, et la rédaction de procédures et de rapports techniques. Doit faire preuve de bonnes compétences en informatique, surtout liées à Microsoft Word, Excel et aux logiciels analytiques. Expérience dans la gestion du personnel technique. Expérience dans le travail en laboratoire bioanalytique. De plus, rien dans la présente ne doit être interprété comme créant un contrat de travail. Au cours des cinq dernières années, nous avons collaboré sur 94 % de tous les nouveaux médicaments approuvés par la FDA, 95 % des produits autorisés par l’EMA, ainsi que sur plus de 200 études menées sur 73 000 sites et impliquant plus de 675 000 patients. Une expérience, des compétences et/ou une formation équivalentes seront également prises en compte ; Par ailleurs, aucune disposition du présent document ne doit être interprétée comme créant un contrat de travail.

📌 Superviseur de projet, Bioanalyse - Recherche clinique (Immunologie_R&D/Validation) ville de Québec (Quebec City)
🏢 Syneos Health
📍 Quebec City