Rejoignez Pharmascience en tant qu'Expert en Validation d'Équipements à Candiac. Ce rôle essentiel consiste à qualifier et requalifier des systèmes pour garantir leur conformité et performance.
En tant que spécialiste, vous serez le coordinateur des projets de validation pour divers équipements critiques. Vous participerez à la rédaction des protocoles, la gestion des essais et la liaison avec différents départements. Votre expertise garantira que toutes les étapes de validation respectent les normes cGMP.
Key Responsibilities:
• Rédiger les protocoles de validation des systèmes
• Superviser les essais de protocoles en conformité
• Gérer la documentation d’approbation et révisions
• Résoudre les écarts et déficiences identifiés
• Participer aux audits en tant qu'expert en validation
Requirements:
• Minimum de 3 ans d'expérience en qualification
• Connaissance des systèmes critiques et réglementations
• Capacité à rédiger des documents techniques clairs
• Bonnes compétences en gestion de projets
• Maîtrise des outils informatiques et bilinguisme
Apportez votre expertise technique et votre sens du détail à Pharmascience, un leader dans l'industrie pharmaceutique.
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