Rejoignez Pharmascience en tant qu'Expert en Validation d'Équipements à Candiac. Ce rôle essentiel consiste à qualifier et requalifier des systèmes pour garantir leur conformité et performance. En tant que spécialiste, vous serez le coordinateur des projets de validation pour divers équipements critiques.
Vous participerez à la rédaction des protocoles, la gestion des essais et la liaison avec différents départements. Votre expertise garantira que toutes les étapes de validation respectent les normes cGMP. Key Responsibilities:
- Rédiger les protocoles de validation des systèmes
- Superviser les essais de protocoles en conformité
- Gérer la documentation d’approbation et révisions
- Résoudre les écarts et déficiences identifiés
- Participer aux audits en tant qu'expert en validation
Requirements:
- Minimum de 3 ans d'expérience en qualification
- Connaissance des systèmes critiques et réglementations
- Capacité à rédiger des documents techniques clairs
- Bonnes compétences en gestion de projets
- Maîtrise des outils informatiques et bilinguisme
Apportez votre expertise technique et votre sens du détail à Pharmascience, un leader dans l'industrie pharmaceutique.