Pour être éligible à ce poste, vous devez résider dans le même pays/la même région commerciale où se trouve l'emploi
To be eligible for this position, you must reside in the same country/sales region where the job is located.
Job Location Location: Canada, Télétravail
Location: Canada, Home-Based Job Overview
Job Overview Aperçu du poste Sous supervision modérée, exécute les activités liées à la faisabilité, à l’identification des sites, aux affaires réglementaires, au démarrage (mise en route) et au maintien des sites conformément aux réglementations, aux procédures opérationnelles normalisées (PON/SOP) et aux exigences des projets, à l’échelle régionale ou nationale. Prépare et gère la documentation des sites; examine et négocie les documents et contrats des sites avec les centres de recherche et les promoteurs; assure le suivi, l’analyse et la production de rapports relatifs aux indicateurs de performance des sites; agit comme principal point de contact pour les sites investigateurs; suit l’achèvement des documents requis; veille à ce que les contrats soient entièrement exécutés; et établit les échéanciers des projets. Sous supervision modérée, réalise des tâches à l’échelle d’un pays ou d’une région liées aux activités de mise en route des sites conformément aux réglementations locales et/ou internationales applicables, aux procédures opérationnelles normalisées (PON/SOP), aux exigences des projets ainsi qu’aux lignes directrices contractuelles et budgétaires. Le poste peut également comprendre des activités de maintien des sites.
Under moderate supervision, executes the feasibility, site identification regulatory, start-up, and maintenance activities in accordance with regulations, SOPs, and project requirements at the regional, or country level. Prepares and manages site documentation; reviews and negotiates site documents and contracts with sites and sponsors; maintains, reviews, and reports on site performance metrics; serves as the primary point of contact for investigative sites; tracks completion of appropriate documents for sites; ensures contracts are fully executed; and establishes project timelines. With moderate oversight and supervision, perform tasks at a country/region level associated with site activation activities in accordance with applicable local and/or international regulations, standard operating procedures (SOPs), project requirements and contractual/budgetary guidelines. May also include maintenance activities.
Essential Functions With moderate oversight and supervision, werve a Single Point of Contact (SPOC) to perform feasibility,



site activation and some maintenance activities in assigned studies for investigative sites, according to applicable regulations, SOPs and work instructions, working closely with the Site Activation Manager (SAM), Project Management team, and other departments as necessary.
Review documents for completeness, consistency and accuracy, under guidance of senior staff.
Prepare site documents, reviewing for completeness and accuracy.
Inform team members of completion of regulatory contractual. and other documents for individual sites.
Distribute completed documents to sites and internal project team members.
Update and maintain internal systems, databases, tracking tools, timelines and project plans with accurate and complete project specific information.
Review, track and follow up the progress, the approval and execution of required documents such as questionaires, CDAs, regulatory, ethics, Informed Consent Form (ICF) and Investigator Pack (IP) release documents.
Requires advanced knowledge within a specific discipline typically gained through extensive work experience and/or education.
Qualifications Baccalauréat en sciences de la vie ou dans un domaine connexe. (Exigé)
1 à 3 années d’expérience en recherche clinique ou dans un domaine connexe, ou combinaison équivalente de formation, d’études et d’expérience. (Exigé)
3 années d’expérience dans un environnement de soins de santé, ou combinaison équivalente de formation, d’études et d’expérience. (Exigé)
Bachelor's Degree Life sciences or a related field Req And
Other 1 - 3 years’ clinical research or other relevant experience; or equivalent combination of education, training and experience. Req
With 3 years’ experience in a healthcare environment or equivalent combination of education, training and experience.
Compensation and Perks La fourchette salariale de base potentielle pour ce poste, annualisée, est de $61,400.00 - $102,400.00. Le salaire de base réel offert peut varier selon plusieurs facteurs, notamment les qualifications liées à l’emploi telles que les connaissances, les compétences, la formation et l’expérience; l’emplacement; et/ou l’horaire (temps plein ou temps partiel). Selon le poste offert, des régimes d’incitation,



des primes et/ou d’autres formes de rémunération peuvent être proposées, en plus d’une gamme d’avantages sociaux liés à la santé, au bien-être et/ou d’autres bénéfices.
The potential base pay range for this role, when annualized, is $61,400.00 - $102,400.00. The actual base pay offered may vary based on a number of factors including job-related qualifications such as knowledge, skills, education, experience; location; technology freedom or benchmark… etc…
Equal Opportunity Employment IQVIA est fière d’être un employeur souscrivant au principe de l’égalité d’accès à l’emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l’orientation sexuelle, l’identité de genre, l’origine nationale, le handicap, l’âge, l’état matrimonial ou tout autre statut protégé par la loi applicable. Des mesures d’adaptation pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement.
IQVIA is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law. Accommodations for applicants with disabilities are available in all aspects of the recruitment process upon request.
Accommodations for Applicants with Disabilities Si vous avez un handicap qui nécessite une mesure d’adaptation, nous encourageons à contacter notre équipe d’acquisition de talents au [email protected], afin qu’IQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement.
If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: [email protected], so that IQVIA can support your participation in the recruitment process.
AI Usage Veuillez noter qu'il est possible que nous utilisions l'intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l'IA uniquement pour aider notre équipe de recrutement à sélectionner ou à évaluer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des décisions par les membres de notre équipe.
Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.

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📌 Spécialiste de la mise en route des sites/ Site Activation Specialist (Quebec City)
🏢 IQVIA
📍 Quebec City