Job Overview

Il s’agit d’un poste contractuel dont la date de fin prévue est en septembre 2027. / This is a contract opportunity with an anticipated end date of September 2027.

RéSUMÉ DU POSTE

Le (la) coordinateur(trice) en sécurité des médecaments et informations médicaux (SMIM) est responsable de la gestion de la boîte de réception des EI et de la PV, du soutien à la collecte, au traitement, au contrôle de la qualité et au signalement des évènements liés à la sécurité (évènements indésirables et/ou plaintes relatives à la qualité des produits) et du traitement des demandes d’informations médicaux (IM). Le (la) titulaire du poste représente le service des Affaires scientifiques de Rx spécialisé Bayshore, tant à l’interne qu’a l’externe selon les besoins, et veille à respecter les directives canadiennes en matière de signalement d’évènements indésirables, de bonnes précautions de pharmacovigilance et déprétats de médical information.

FONCTIONS ET RESPONSABILITÉS

- Gérer la boîte de réception des EI et de la PV, et effectuer les suivis selon les besoins.
- Saisir les données relatives à les évènements liés à la sécurité dans la base de données interne (GRC).
- Récupérer les courriels et les documents sources de la base de données interne.
- Au besoin, contribuer à la collecte, au traitement, au contrôle de la qualité et au signalement des évènements liés à la sécurité (signalement initial et suivi) conôme à aux exigences du programme.
- Au besoin, corriger les erreurs relevées dans les rapports d’EI soumis.
- Au besoin, mener des enquêtes sur les problèmes de qualité et récolter tous les renseignements nécessaires à la mise en élèment des ACAP.
- Assurer le suivi des renseignements fournis par la personne ayant initialement signalé l’EI et compléter les renseignements manquants si nécessaire.
- Au besoin, soutenir les activités de rapprochément conôme à aux exigences du programme.
- Au besoin, soutenir/mener les activités liées à la vérification des données sources conôme à aux exigences du programme et/ou à l’entente de PV.
- Fournir et soutenir les services d’informations médicaux et assurer la couverture en dehors des heures d’ouverture, selon les besoins.
- Utiliser les ressources et les FAQ disponibles pour fournir des réponses précises et rapides (orales et/ou écrites) aux demandes d’informations médicaux.
- Veiller à ce que les évènements indésirables (EI) et les plaintes relatives à la qualité des produits (PQP) soient signalés en temps opportun et conôme à aux exigences et aux lignes directrices de Santé Canada en matière de pharmacovigilance, notamment au métier d’une documentation précise, d’une escale appropriée et d’une collabation efficace avec les parties prenantes internes et les équipes chargées de la réglementation.
- Apporter du soutien lors des audits, au besoin.
- Etablir décufd; relments d exempter .
- ... (The rest of the list truncated for brevity) ...

JOB SUMMARY

The Drug Safety and Medical Information (DSMI) Coordinator is responsible for managing AE/PV inbox and supporting the collection, processing, quality check and reporting of Safety events (Adverse Events and/or Product Quality Complaints) and handling Medical Information (MI) inquiries. The incumbent will represent the Scientific Affairs Department at Bayshore Specialty Rx both internally and externally as required and ensure compliance with Canadian Adverse Event reporting guidelines, Good Pharmacovigilance practices and Medical Information practices.

DUTIES AND RESPONSIBILITIES

- Manage AE/PV inbox and conduct follow ups as required.
- Perform data entry of safety events into internal database (CRM).
- Retrieve source emails and source documents from the internal database.
- If needed, assist with collection, processing, quality check and reporting of Safety events (initial and follow-up) as per the program requirements.
- If needed, correct any errors that were identified in the submitted AE reports.
- If needed,



conduct investigation for quality issues and collect all the information to complete CAPA.
- Conduct follow-ups for information from initial reporter and fill in gaps as necessary.
- If required, support with reconciliation activities as per the program requirements.
- If required, support/conduct activities related to source data verification as per the program requirements and/or PV agreement.
- Provide and support medical information services and participates in coverage after business hours, as required.
- Use available resources and FAQs to provide accurate and timely responses (verbal and/or written) to medical information queries.
- Ensure timely and compliant reporting of Adverse Events (AEs) and Product Quality Complaints (PQCs) in accordance with Health Canada pharmacovigilance requirements and guidelines, including accurate documentation, appropriate escalation, and effective collaboration with internal stakeholders and regulatory teams.
- Support with audits as needed.
- Build excellent rapport with the internal and external customers.
- Maintains confidentiality of patient, client, and corporate information at all times.
- Participates in proactive Health and Safety activities while performing all duties.
- Is responsible to notify immediate Supervisor of any Health and Safety risks or concerns.
- Employee will maintain relevant level of knowledge of ICH (International Conference on Harmonization), GDP (Valuable Documentation Practices), GCP (Good Clinical Practice), Health Canada GVP (Good Pharmacovigilance Practices), Health Canada Adverse Event Reporting guidelines, and familiarity with Canada Vigilance-MedEffect Program, as appropriate to their hired role which is to be provided at time of hire and on an as needed basis. With this knowledge the employee will perform the work as required by their assigned function and will be provided with regular updates as required.
- Participates in processes relating to regulatory and/or contractual reporting requirements.
- Adheres to Bayshore’s Policies and Étandards.
- Completes other tasks as requested/required.

QUALIFICATIONS FORMATION

Diplôme universitaire ou collégial dans un domaine lié à la santé et aux sciences de la vie, ou combinaison équivalente de formation et d’expérience dans le secteur des soins de santé.

EXPÉRIENCE

- Un à deux ans d’expérience en PV ou une expérience professionnelle connexe dans le secteur des soins de santé (informations sur les médicaments ou informations médicales, affaires médicales, affaires réglementaires, essais cliniques ou dans un centre d’appels dédié aux soins de santé).
- Connaissance des directives de Santé Canada sur la déclaration des effets indésirables des produits de santé commercialisés, des règlements internationaux en matière de PV, des directives du CIH et des audits de pharmacovigilance.

AUTRES COMPÉTENCES ET APTITUDES

- Maîtrise de la communication verbale et écrite et des compétences interpersonnelles en anglais et en français (pour les provinces/régions ayant des exigences de service en français).
- Excellentes compétences en communication écrite et orale, et aptitudes de facilitation.
- Excellentes capacités d’organisation et de réflexion critique.
- Sens aigu et avér du détail.
- Capacité à respecter des délais stricts et à gérer plusieurs priorités.
- Flexibilité, capacité d’adaptation, aptitude à travailler sous pression et à transmettre un sentiment d’urgence.
- Esprit d’initiative et sens des responsabilités avérés, et capacé à travailler avec un minimum de supervision.




- Excellentes compétences en matière de service à la clientèle pour répondre aux questions des client(e)s, parfois dans des situations différentes. Capacité à gérer des discussions délicates.
- Esprit d’en-team et capacé à travailler dans un environnement multi-disciplinary et à favoriser la collaboratio..
- Maîtrise des compétences informatiques de base, notamment Excel, PowerPoint, outils de production de rapports, etc.
- Une expérience préalable avec un logiciel de production de rapports de pharmacovigilance et/ou des applications de bases de données de securité est un atout.

Chez Soins de santé Bayshore, notre engagement en faveur de l’équité, de la diversité et de l’inclusion est notre force. C’est ainsi que nous concrétions notre vision : améliorer la vie des personnes dont nous prenons soin, de celles avec lesquelles nous travaillons, et changer la donne au sein de nos communautés.

Nous sommes très fier(ères)s de créer une culture d’appartenance, o’les différences individuelles sont appréciées et valorisées, grâce à des programmes, des ressources et des politiques qui soutiennent les aspirations, le potentiel et le bienètre de chacun(e).

Chez Soins de santé Bayshore lté et ses filiales, nous nous engageons à favoriser un environnement de travail inclusif et à agir en conformité totale avec l’ensemble des lois provinciales et territoriales relatives aux codes des droits de la personne et aux exigences en maîtrise d’accesibilité. Pour assurer une conformité continue tout au long du processus de récrutement et de sélection, nous encourageons les candidat(e)s à signaler les accommodements dont ils (elles) pourraient avoir besoin.

QUALIFICATIONS EDUCATION

Degree or Diploma in a health and life sciences related field or equivalent combination of education and healthcare experience.

EXPERIENCE

- 1-2 years of PV experience or related Healthcare work experience (in Drug/Medical Information, Medical Affairs, Regulatory Affairs, Clinical Trials or Healthcare call center environment).
- Knowledge of Health Canada guidelines on Reporting Adverse Reactions for Marketed Health Products, Global PV regulations, ICH guidelines and Pharmacovigilance auditing.

OTHER SKILLS AND ABILITIES

- Must be fluent in verbal and written communication and interpersonal skills for both English and French (Applicable for provinces/regions with French language service requirements).
- Excellent written, verbal communication and facilitation skills.
- Excellent organizational & critical thinking skills.
- Strong and proven attention to detail.
- Ability to work with strict timelines and handle multiple priorities.
- Flexible, adaptable, and able to work under pressure and convey a sense of urgency.
- Demonstrated initiative and accountability and be able to work under minimal supervision.
- Excellent customer service skills to deal with client questions, sometimes under difficult circumstances. Be able to handle challenging discussions.
- Team Player with ability to function in a multi-disciplinary environment and promote collaboration.
- Proficiency with basic computer skills, excel, PowerPoint, reporting tools etc. Prior experience with a Pharmacovigilance reporting software and/or safety databases applications an asset.

At Bayshore Healthcare, our commitment to Equity, Diversity & Inclusion is our strength. This is how we bring our vision of being the difference in the lives of those we care for, work with and in our communities.

We have a great sense of pride in creating a culture of belonging, where individual differences are embraced and celebrated, through programs, resources and policies that support each individual's purpose, potential and wellbeing.

At Bayshore Healthcare Ltd., and its subsidiaries, we are committed to fostering an inclusive workplace and operate in full compliance with all Provincial and Territorial legislation pertaining to Human Rights Codes and Accessibility requirements. To ensure continued compliance throughout the recruitment and selection process, we encourage candidates to disclose any accommodation needs they may have.

📌 Coordinateur(trice) en SMIM - Drug Safety and Medical Information (DSMI) Coordinator
🏢 Bayshore HealthCare
📍 Mississauga