- Effectuer des tests de contrôle qualité sur les matières premières et les produits finis en utilisant des techniques d’instrumentation (HPLC, GC, KF) et d’autres équipements analytiques.
- Rédiger les investigations sur les OOS analytiques sous la supervision du gestionnaire de laboratoire.
- Expérience dans l'utilisation des instruments analytiques (HPLC, UPLC, GC, IR, KF)
- Effectuer des tests compendieux USP/NF/FCC
- Documenter toutes les activités au laboratoire laboratoire dans les notebooks.
- Vérifier les analyses effectuées par les analystes QC
- Respecter les directives cGMP
- Effectuer toutes les activités de travail en respectant les règlements applicables en matière de santé et sécurité.
- Prenez en charge des tâches connexes supplémentaires assignées par la direction.

Compétences et qualifications :

- Minimum de 5 an d'expérience pertinente en chimie analytique dans l'industrie pharmaceutique
- DEC ou Baccalauréat en Sciences ou Chimie
- Expérience dans l'utilisation des instruments analytiques (par exemple, HPLC, UPLC, GC, GC, UV-VIS).
- Expérience de travail dans un environnement BPF avec une compréhension des réglementations FDA, santé Canada.
- Bonne maîtrise des outils informatiques, notamment des programmes MS Office
- Capacité à analyser et interpréter les données
- Bilingue (français et anglais)

Qualification





- Perform quality control testing on raw materials and finished products using instrumentation techniques (HPLC, GC, KF) and other analytical equipment.
- Write investigations on analytical OOS under the supervision of the laboratory manager.
- Experience in the use of analytical instruments (HPLC, UPLC, GC, IR, KF)
- Perform USP/NF/FCC compliant testing
- Document all laboratory laboratory activities in the notebooks.
- Verify the analyses performed by QC analysts
- Comply with cGMP guidelines
- Perform all work activities in compliance with applicable health and safety regulations.
- Take on additional related tasks as assigned by management
- Skills and qualifications:
- Minimum of 5 years of relevant experience in analytical chemistry in the pharmaceutical industry
- DEC or bachelor’s degree in science or chemistry
- Experience in the use of analytical instruments (e.g., HPLC, UPLC, GC, GC, UV-VIS).
- Experience working in a GMP environment with an understanding of FDA, Health Canada regulations.
- Valuable command of computer tools, in particular MS Office programs
- Ability to analyze and interpret data
- Bilingual (French and English)

Type d'emploi : Temps plein Rémunération : 58 000,00$ à 65 000,00$ par an

Lieu du poste : En présentiel

📌 QC Analyste Senior (Dorval)
🏢 Delta Pharma
📍 Dorval