Ingénieur mécanique, dispositifs médicaux (Montreal)

Ingénieur mécanique, dispositifs médicaux (Montreal)

22 Sep
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CuraDrone
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Montreal

22 Sep

CuraDrone

Montreal

INGÉNIEUR MÉCANIQUE, DISPOSITIFS MÉDICAUX

À PROPOS DE CURADRONE

CuraDrone est une entreprise québécoise de biotechnologie et de dispositifs médicaux qui développe une approche innovante de traitement des tumeurs solides fondée sur des bactéries guidées par magnétisme et conjuguées à des agents thérapeutiques éprouvés. À la croisée de la biologie, de la chimie, de l'ingénierie et de la médecine clinique, l'entreprise conçoit une nouvelle modalité thérapeutique ciblée visant à distribuer le traitement directement au cœur d'une tumeur afin d'en accroître l'indice thérapeutique.

Notre plateforme réunit trois piliers : des bactéries magnétotactiques servant de vecteur biologique, un savoir-faire en bioconjugaison permettant de fixer des agents thérapeutiques à la surface des bactéries, et un dispositif médical de guidage magnétique servant à contrôler la trajectoire des bactéries dans les tumeurs. CuraDrone progresse activement vers sa première étude clinique de Phase I, du développement du procédé jusqu’à la préparation du dossier réglementaire.

Joindre CuraDrone, c'est contribuer, au sein d'une équipe multidisciplinaire, à une technologie de rupture dans le traitement du cancer.

SOMMAIRE DU POSTE

CuraDrone recherche un ingénieur mécanique pour appuyer ses activités de conception de dispositifs médicaux. Sous la supervision du Responsable dispositifs médicaux, le titulaire réalise la conception mécanique et structurale ainsi que la gestion thermique des dispositifs et l'ensemble des travaux techniques associés (bancs d'essai, prototypage, assemblage), en environnement réglementé (ISO 13485, ISO 14971). Il produit et fait évoluer les modèles et mises en plan requis et dirige, au besoin, les techniciens affectés aux travaux afin de le décharger des tâches d'exécution.

Le rôle est hautement collaboratif : le titulaire travaille étroitement avec les équipes multidisciplinaires internes et les partenaires externes, et co-porte la coordination de projet avec le Responsable dispositifs médicaux. Il contribue aux activités de conformité, de vérification et validation et de gestion des risques applicables aux dispositifs médicaux.

RESPONSABILITÉS

- Concevoir, faire évoluer et documenter les sous-systèmes mécaniques, structuraux et de gestion thermique des dispositifs, selon les besoins des projets;
- Produire les modèles CAO, dessins de fabrication, tolérancement et nomenclatures, avec le soutien des techniciens affectés aux dessins et mises en plan;
- Concevoir,



monter et opérer ses propres bancs d'essai mécaniques; contribuer à l'assemblage et aux activités de vérification et validation (V&V;);
- Sélectionner les matériaux selon les contraintes fonctionnelles, réglementaires et de fabrication des dispositifs;
- Traiter les dangers mécaniques (coincement, écrasement, cisaillement, stabilité, arrêt d'urgence) conformément aux normes applicables aux dispositifs médicaux (CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1);
- Intégrer la maîtrise de la conception (design controls) : intrants et extrants, traçabilité, analyses de risque de conception (DFMEA), et alimentation du dossier de conception (DHF) et du dossier de gestion des risques (ISO 14971);
- Contribuer à la constitution et à la tenue de la documentation technique de conception;
- Appuyer, au besoin, la liaison technique avec les fournisseurs et sous-traitants ainsi que l’intégration mécanique-électronique, cette liaison étant prise en charge par le Responsable dispositifs médicaux;
- Gérer le prototypage, la fabrication (usinage) et l’optimisation de la conception en vue de la fabrication;
- Co-porter la coordination de projet avec le Responsable dispositifs médicaux : planification, suivi d'avancement et jalons.

QUALIFICATIONS

- Baccalauréat en génie mécanique;
- Membre de l’Ordre des ingénieurs du Québec (OIQ), titre d’ingénieur (ing.);
- Minimum de 3 à 5 ans d'expérience en conception mécanique, idéalement en dispositifs médicaux ou en environnement réglementé;
- Maîtrise d’un logiciel de CAO (par exemple SolidWorks); dessins techniques et tolérancement;
- Aptitude marquée au travail pratique : montage de bancs d'essai, prototypage et assemblage;
- Connaissance de l’ISO 13485 et de l’ISO 14971, un atout;
- Familiarité avec les exigences mécaniques de la CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1 et de la CEI 60601-1, un atout;
- Capacité de coordination de projet.

AUTRES

- Expérience dans un environnement de startup, de démarrage d’installations ou de développement rapide constitue un atout;
- Capacité à travailler dans un environnement multidisciplinaire impliquant des équipes scientifiques, techniques, qualité et opérations;




- Aisance avec les outils numériques et intérêt pour l’utilisation d’outils d’intelligence artificielle dans les activités opérationnelles et techniques constitue un atout;
- Disponibilité pour la durée complète du contrat et pour l’horaire convenu avec la Société.

COMPÉTENCES ET QUALITÉS PERSONNELLES

- Rigueur, autonomie, sens des responsabilités et bon jugement;
- Sens pratique et débrouillardise (travail en atelier et au banc d'essai);
- Capacité d’analyse et de résolution de problèmes;
- Aptitude à planifier, coordonner et gérer les priorités dans un environnement multitâches;
- Capacité à encadrer du personnel technique;
- Capacité à entretenir des relations professionnelles harmonieuses et à travailler en équipe restreinte;
- Capacité à travailler à l'occasion sous pression dans le respect d'échéanciers serrés;
- Excellente communication écrite et orale.

EXIGENCES LINGUISTIQUES

- Français (exigé) : langue normale et habituelle de travail; maîtrise fonctionnelle à l'oral pour les échanges d'équipe et à l'écrit pour lire et rédiger la documentation technique interne.
- Anglais (exigé) : requis pour la lecture des normes, de la documentation technique des équipements et de la littérature spécialisée (majoritairement en anglais), ainsi que pour les échanges avec les fournisseurs et sous-traitants hors Québec.

CONDITIONS DE TRAVAIL

- Statut : contrat à durée déterminée (CDD) de 8 mois (renégociable), temps plein (40 h par semaine), avec possibilité de prolongation ou de conversion en poste permanent;
- Date d’entrée en fonction : dès que possible;
- Travail en présentiel aux installations de Ville Saint-Laurent (Québec), incluant l’atelier et le laboratoire; aucun télétravail;
- Travail manuel de précision en atelier et au banc d’essai; port des équipements de protection individuelle (ÉPI) selon les activités;
- Lieu accessible par les grands axes routiers et par transport en commun;
- Détenir un permis de travail valide pour le Canada.

RÉMUNÉRATION ET AVANTAGES

- Salaire concurrentiel selon l’expérience et comparable au standard du marché;
- Assurance collective (soins de santé et médicaments); régime de REER collectif;
- Vacances payées et congés fériés payés;
- Journées de maladie et personnelles;
- Environnement multidisciplinaire stimulant et possibilités de développement professionnel;
- Stationnement disponible avec borne de recharge électrique.

L'emploi du masculin a pour unique but d'alléger le texte. Le poste s'adresse sans discrimination à toutes et à tous.

📌 Ingénieur mécanique, dispositifs médicaux (Montreal)
🏢 CuraDrone
📍 Montreal

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