Responsable, Systme de gestion de la qualit et Qualit des fournisseurs ( distance) Cherchez-vous passer ltape suivante dans votre carrire ? Cell

Carta, une organisation de recherche sous contrat, est la recherche dun responsable, systme de gestion de la qualit et fournisseur pour rejoindre notre quipe dynamique.

Dans ce rle, vous soutiendrez le dveloppement de propositions tout en collaborant avec des professionnels talentueux ddis lavancement de la sant humaine.

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Carta! Rsum du poste Le responsable du systme de gestion de la qualit et de la qualit des fournisseurs est charg de diriger et de soutenir le dveloppement et la durabilit du systme de gestion de la qualit (QMS) Cell

Carta en harmonisant les procdures et processus de qualit et en fournissant des donnes de qualit pour lexamen de la gestion de la qualit de lentreprise.

Ce poste sert de leader dans la classification et la qualification des fournisseurs utiliss par Cell

Carta.

Responsabilits principales Aide llaboration et lamlioration de politiques, de procdures et dinstructions de travail harmonises pour rpondre aux besoins du site et de lentreprise et se conformer aux exigences externes. tablir des rapports pour recueillir et analyser des donnes de qualit en tant que contribution lexamen de la gestion de lentreprise.

Aide la coordination du contrle des documents, y compris les rvisions, laffectation de la formation et la publication des procdures et politiques de lentreprise.

Soutient le programme de qualit des fournisseurs en classant et en qualifiant les fournisseurs, en auditant les fournisseurs, en maintenant des accords de qualit avec les fournisseurs de lentreprise, en servant dinterface principale avec les fournisseurs de lentreprise, en tenant jour un systme pour les demandes dactions correctives des fournisseurs (SCAR), et en tenant jour la liste mondiale des fournisseurs approuvs ainsi que le calendrier daudit.

Aide au dveloppement et lexcution dun programme de gestion des fournisseurs tiers en TI.

Agit en tant que membre cl de lquipe pour les projets de dveloppement logiciel, fournissant un soutien tout au long du cycle de vie du dveloppement logiciel (SDLC), y compris la planification, les exigences, la gestion des risques, la conception, la vrification, la validation, la publication et la gestion des changements.

Participer des audits de certification ISO, ISO-27001, ISO13485.

Agir en tant quexpert en systmes de gestion de la qualit.

Formation Diplme de licence au minimum en sciences de la vie,



en sciences appliques, en gestion ou dans un domaine connexe Exigences principales Minimum de 5 ans dexprience dans le secteur dactivit ou dans un domaine connexe, 2 ans dexprience en audit Connaissance et exprience des exigences des systmes de qualit des fournisseurs GCLP et GMP.

Connaissance de la norme ISO13485, du cadre ISO15189 et des exigences du CAP/CLIA.

Exprience en interaction avec les fournisseurs et alignement sur un cadre daccord de qualit.

La capacit fusionner les affaires et la conformit doit permettre dobtenir des solutions efficaces.

Connaissance des exigences de conformit pour les diffrentes tapes du dveloppement, doit avoir une connaissance des rglementations mondiales applicables.

Matrise du franais et de langlais, loral et lcrit; le titulaire devra interagir avec des collgues et des fournisseurs hors Qubec et devra lire et rdiger la documentation en anglais, conformment aux rglements de lindustrie.

Doit avoir dmontr des comptences en communication crite et verbale, y compris la capacit darticuler avec clart des accords de qualit complexes.

Excellentes comptences en gestion de projet.

Conditions de travail Horaires de travail : du lundi au vendredi, de 9h00 17h00, avec 100% de distance.

Ce que nous avons offrir Salaires comptitifs Vacances et congs personnels Rgimes d''assurance collective complets Contribution au REER avec contribution quivalente de l''employeur Rgime d''intressement annuel des employs (RIAE) Service de tlmdecine Dialogue et programme d''aide aux employs (PAE) Programme de recommandation Opportunits de dveloppement de carrire propos de Cell

Carta Cell

Carta est un fournisseur de services de laboratoire spcialiss dans la mdecine de prcision pour l''industrie biopharmaceutique.

Grce ses plateformes analytiques intgres en immunologie, histopathologie, protomique et gnomique, ainsi qu'' ses services connexes de collecte d''chantillons et de logistique, Cell

Carta soutient l''ensemble du cycle de dveloppement des mdicaments, depuis la dcouverte jusqu''aux essais cliniques de phase avance.

La compagnie opre l''chelle mondiale avec des sites situs au Canada, aux tats-Unis, en Belgique, en Australie et en Chine.





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La base juridique de ce traitement est l''intrt lgitime de Cell

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📌 Responsable, Système de gestion de la qualité et Qualité des fournisseurs (à distance) (Montreal)
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