Joignez-vous Centricity Research! Centricity Research est l''un des plus importants rseaux de recherche clinique en Amrique du Nord.

Nous sommes une organisation intgre de recherche (IRO) entirement centralise, spcialise dans la ralisation d''essais cliniques de phases I IV dans plus de 35 domaines thrapeutiques : tudes en milieu hospitalier et ambulatoire, essais pharmaceutiques, biotechnologiques et sur les dispositifs mdicaux.

Join the Centricity Research Team! Centricity Research is one of North America''s largest clinical research networks and a fully centralized Integrated Research Organization (IRO).

We conduct Phase I-IV clinical trials across more than 35 therapeutic areas, partnering with leading pharmaceutical, biotechnology, and medical device companies to advance healthcare through innovative clinical research.

Join our growing team and build a rewarding career while helping bring recent treatments to patients. propos du poste Technologiste mdical(e) en recherche clinique Faites voluer votre carrire vers la recherche clinique Vous tes technologiste mdical(e) et souhaitez appliquer vos comptences cliniques et de laboratoire dans un environnement de recherche? Centricity Research recherche une personne rigoureuse, attentionne et autonome pour soutenir les tudes cliniques ralises son site de Mirabel et Pointe-Claire.

Ce poste reprsente une excellente occasion damorcer une carrire en recherche clinique tout en utilisant vos comptences en prlvements sanguins, en traitement dchantillons et en contrle de la qualit.

Aucune exprience pralable en recherche clinique nest exige.

Nous recherchons avant tout une personne possdant une formation reconnue en technologie mdicale, une excellente technique de prlvement et le dsir dapprendre les processus propres aux tudes cliniques.

Vos responsabilits en technologie mdicale Effectuer de faon autonome des prlvements sanguins auprs des participants aux tudes; Accueillir et rassurer les participants,



notamment lors de prlvements difficiles; Confirmer lidentit des participants et assurer ltiquetage exact des tubes; Recevoir, vrifier et traiter les chantillons biologiques conformment aux protocoles; Effectuer la centrifugation, la sparation et la prparation des chantillons; Prparer, emballer et expdier les chantillons aux laboratoires centraux; Maintenir une documentation complte assurant la traabilit des chantillons; Respecter les exigences relatives aux dlais de traitement, aux tempratures, lentreposage et la chane de possession; Prparer les trousses de laboratoire et assurer le suivi du matriel ncessaire aux visites; Signaler immdiatement tout chantillon compromis, mal identifi ou non conforme.

Votre contribution la recherche clinique En plus des responsabilits lies aux prlvements et aux chantillons, vous participerez au droulement quotidien des tudes cliniques.

Vous pourriez notamment: Accueillir et accompagner les participants pendant leurs visites; Participer la prslection et au suivi des participants; Soutenir lquipe pendant le processus de consentement clair; Effectuer les signes vitaux, les ECG et les autres procdures prvues aux protocoles; Complter les documents sources et les formulaires de rapport de cas; Saisir et vrifier les donnes dans les systmes cliniques; Reconnatre et signaler rapidement les vnements indsirables et les carts au protocole; Prparer les salles, les fournitures et le matriel requis; Soutenir les coordonnateurs lors des visites de monitorage, des inspections et des audits; Respecter les protocoles,



les procdures opratoires normalises et les Bonnes pratiques cliniques.

Profil recherch: Diplme en technologie danalyses biomdicales ou formation reconnue comme quivalente au Qubec; Membre en rgle de lordre professionnel applicable ou admissibilit confirme lexercice de la profession au Qubec; Autorisation actuelle permettant deffectuer lgalement et de faon autonome des prlvements sanguins au Qubec; Capacit fournir une preuve du permis ou de lautorisation professionnelle avant lentre en fonction; Exprience pratique rcente en prlvements sanguins auprs de personnes; Capacit effectuer des prlvements ncessitant plusieurs tubes et intervenir auprs de participants anxieux; Excellente communication professionnelle en franais; Grand souci du dtail et capacit suivre prcisment des procdures crites; Bon sens de lorganisation et capacit respecter des dlais stricts; Approche calme, respectueuse et oriente vers les participants; Esprit dquipe, fiabilit et ouverture la rtroaction; laise avec les systmes informatiques et la documentation clinique; tes disponible et en mesure de travailler aux sites de Mirabel et de Pointe-Claire selon les besoins.

Pouvez lire et comprendre langlais.

Pourquoi Centricity Research? Notre mission Nous rapprochons les gens des avances scientifiques grce une recherche de pointe, mene dans un environnement profondment humain.

Nos valeurs Qualit Bienveillance Soyez le changement Une seule quipe Grandir pour le bien commun Assumez vos responsabilits Avantages Assurance sant, dentaire et vision PAE bonifi Congs pays flexibles Remboursement de la formation continue REER avec cotisation de l''employeur Prt(e) postuler? Nous serions ravis de recevoir votre candidature! Veuillez noter que ce poste est bas sur site Qubec, cinq jours par semaine.

Nous sommes un employeur souscrivant au principe de l''galit des chances et nous favorisons un milieu de travail diversifi et inclusif. PI3eb31679135d-30511-41573054

📌 Medical Laboratory Technologist – Clinical Research (Mirabel)
🏢 Centricity Research
📍 Mirabel